登録販売者試験（令和3年度）（東海・北陸エリア）

問題．101 / 120　
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一般用医薬品の添付文書に関する記述のうち、誤っているものはどれか。

1. 添付文書の内容は、必要に応じて随時改訂されており、重要な内容が変更された場合は、改訂年月を記載するとともに改訂された箇所を明示することとされている。

2. 添付文書は開封時に一度目を通されれば十分というものではなく、実際に使用する人やその時の状態等によって留意されるべき事項が異なってくるため、必要なときにいつでも取り出して読むことができるように保管される必要がある。

3. 添付文書には、医薬品を使用する人に、その製品の概要を分かりやすく説明することを目的として製品の特徴が記載されている。

4. 薬効名とは、その医薬品の薬効又は性質が簡潔な分かりやすい表現で示されたもので、販売名に薬効名が含まれているような場合であっても、薬効名は必ず記載されている。

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カテゴリー: 令和3年度午後の部過去問題医薬品の適正使用と安全対策東海・北陸エリア

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