登録販売者試験（令和3年度）（東海・北陸エリア）

問題．41 / 120　
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医薬品に関する記述のうち、誤っているものはどれか。

1. 医薬品の直接の容器又は直接の被包（以下「容器等」という。）が小売りのために包装されている場合において、医薬品医療機器等法の規定に基づく容器等への記載が、外部の容器又は被包（以下「外箱等」という。）を透かして容易に見ることができないときには、その外箱等にも同様の事項が記載されていなければならない。

2. 一般用医薬品の外箱等には、購入者がそのリスクの程度について判別しやすいよう、リスク区分ごとに定められた事項を記載することが義務づけられている。

3. 医薬品医療機器等法第５０条の規定に基づく法定表示事項及び同法第５２条の規定に基づく添付文書等への記載については、他の文字、記事、図画、又は図案に比較して見やすい場所にされていなければならず、かつ、購入者等が読みやすく理解しやすい用語による正確なものでなければならない。

4. 一般用医薬品の配合成分は、すべて日本薬局方に収載されている。

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カテゴリー: 令和3年度午前の部過去問題薬事に関する法規と制度東海・北陸エリア

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