登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）

問題．50 / 120　
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１～５で示される事項のうち、医薬品医療機器等法第５０条の規定に基づき、一般用医薬品の直接の容器又は直接の被包に記載されていなければならない事項として誤っているものはどれか。

1. 製造販売業者の氏名又は名称及び住所

2. 製造年月日

3. 重量、容量又は個数等の内容量

4. 指定第２類医薬品にあっては、枠の中に「２」の数字

5. 一般用医薬品のリスク区分を示す識別表示

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カテゴリー: 令和2年度午前の部過去問題薬事に関する法規と制度東海・北陸エリア

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