登録販売者試験（平成30年度）（東海・北陸エリア）

問題．43 / 120　
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一般用医薬品のリスク区分に関する記述のうち、誤っているものはどれか。

1. 一般用医薬品は、購入者がそのリスクの程度について判別しやすいよう、各製品の外部の容器又は被包に、当該医薬品が分類されたリスク区分ごとに定められた事項を記載することが義務づけられている。

2. 第１類医薬品には、その副作用等により日常生活に支障を来す程度の健康被害が生じるおそれがある医薬品のうち、その使用に関し特に注意が必要なものとして厚生労働大臣が指定するものが含まれる。

3. 第２類医薬品は、その副作用等により、日常生活に支障を来す程度ではないが身体の変調・不調が起こるおそれがある保健衛生上のリスクが比較的低い一般用医薬品である。

4. 厚生労働大臣は、第１類医薬品又は第２類医薬品の指定に資するよう医薬品に関する情報の収集に努めるとともに、必要に応じてこれらの指定を変更しなければならない。

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カテゴリー: 平成30年度午前の部過去問題薬事に関する法規と制度東海・北陸エリア

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