登録販売者試験（令和3年度）（九州・沖縄エリア）

問題．115 / 120　
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医薬品・医療機器等安全性情報報告制度に基づいて行う報告に関する以下の記述のうち、誤っているものを一つ選びなさい。

1. 複数の専門家が医薬品の販売等に携わっている場合は、販売等された医薬品の副作用等によると疑われる健康被害の情報に直接接した専門家１名から報告書が提出されれば十分である。

2. 副作用の報告は、医薬品の販売等に従事する専門家の場合、報告様式の記入欄すべてに記入しなければならない。

3. 報告書の送付は、郵送だけでなく、ファクシミリ又は電子メールにより行うことができる。

4. 報告様式は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構のホームページから入手でき、医学・薬学関係の専門誌等にも掲載されている。

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カテゴリー: 令和3年度午後の部過去問題医薬品の適正使用と安全対策九州・沖縄エリア

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