登録販売者試験（令和2年度）（九州・沖縄エリア）

問題．44 / 120　
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医薬品の容器（直接の容器又は被包）又は外箱等（外部の容器又は被包）への記載に関する以下の記述について、誤っているものを一つ選びなさい。

1. 製造販売業者等の氏名又は名称及び住所並びに重量、容量又は個数等の内容量を記載しなければならない。

2. 一般用医薬品にあっては、リスク区分を示す識別表示を記載しなければならない。

3. 当該医薬品に関し虚偽又は誤解を招くおそれのある事項は記載してはならない。

4. 医薬品の表示については製造販売業者の責任であるため、医薬品販売業者が表示の不適切な医薬品を販売しても罰せられることはない。

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カテゴリー: 令和2年度午前の部過去問題薬事に関する法規と制度九州・沖縄エリア

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