登録販売者試験（平成30年度）（九州・沖縄エリア）

問題．115 / 120　
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医薬品・医療機器等安全性情報報告制度に関する以下の記述のうち、誤っているものを一つ選びなさい。

1. 世界保健機関（ＷＨＯ）加盟国の一員として日本が対応した医薬品の安全対策に係る制度の一つである。

2. 安全対策上必要があるときは、医薬品の過量使用や誤用等による健康被害も報告の対象となる。

3. 登録販売者は、報告を行う医薬関係者として位置づけられている。

4. 医薬品の副作用に関してより正確な情報を得るため、副作用と疑われる事例と使用した医薬品との因果関係が不明確な場合は、報告の対象とはならない。

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カテゴリー: 平成30年度午後の部過去問題医薬品の適正使用と安全対策九州・沖縄エリア

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