登録販売者試験（令和4年度）（東海・北陸エリア）

問題．3 / 120　
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医薬品のリスク評価に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a 医薬品の効果とリスクは、用量と作用強度の関係（用量－反応関係）に基づいて評価される。
b 医薬品は、少量の投与であれば発がん作用、胎児毒性や組織・臓器の機能不全を生じることはない。
c 医薬品は、治療量上限を超えると、効果よりも有害反応が強く発現する「最小致死量」となり、「中毒量」を経て、「致死量」に至る。
d 製造販売後の調査及び試験の実施の基準としてGood Post-marketing Study Practice（ＧＰＳＰ）と製造販売後安全管理の基準として Good Vigilance Practice（ＧＶＰ）が制定されている。

1. 誤　誤　正　正

2. 正　誤　誤　正

3. 正　正　誤　誤

4. 正　正　正　誤

5. 誤　正　正　正

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カテゴリー: 令和4年度午前の部過去問題医薬品に共通する特性と基本的な知識東海・北陸エリア

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