| No. | 問題集 | 詳細No. | 内容 | 操作 |
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| 101 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
一般用医薬品の添付文書の記載に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 添付文書の内容は、医薬品の有効性・安全性等に係る新たな知見、使用に係る情報に基づき、１年に１回定期的に改訂がなされている。 b 添付文書に記載されている適正使用情報は、医薬品の販売に従事する専門家が正確に理解できるよう、専門的な表現となっている。 c 「してはいけないこと」には、守らないと症状が悪化する事項、副作用又は事故等が起こりやすくなる事項について記載されている。 |
詳細 | |
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1. 誤 誤 誤 2. 誤 誤 正 3. 正 誤 正 4. 誤 正 正 5. 正 正 誤 |
誤 誤 正 |
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| 102 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
一般用医薬品の添付文書の記載に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 副作用については、まず一般的な副作用について副作用名ごとに症状が記載され、そのあとに続けて、まれに発生する重篤な副作用について発現部位別に症状が記載されている。 b 各医薬品の薬理作用等から発現が予測され、容認される軽微な症状（例えば、抗ヒスタミン薬の眠気等）であるが、症状の持続又は増強がみられた場合には、いったん使用を中止した上で専門家に相談する旨が記載されている。 c 製造販売元の製薬企業において購入者等からの相談に応じるための窓口担当部門の名称、電話番号、受付時間等が記載されている。 |
詳細 | |
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1. 誤 正 正 2. 正 正 誤 3. 正 誤 誤 4. 正 正 正 5. 誤 誤 正 |
誤 正 正 |
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| 103 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） | 以下の医薬品成分のうち、それを含有する一般用医薬品の添付文書の使用上の注意において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に、「１５歳未満の小児」と記載することとされているものはどれか。 | 詳細 | |
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1. サリチル酸ナトリウム 2. グリチルリチン酸二カリウム 3. アミノフィリン水和物 4. ブロモバレリル尿素 5. センノシド |
サリチル酸ナトリウム |
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| 104 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） | 以下の医薬品成分のうち、それを含有する一般用医薬品の添付文書の使用上の注意において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に、「妊婦又は妊娠していると思われる人」と記載することとされているものはどれか。 | 詳細 | |
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1. メキタジン 2. ピレンゼピン塩酸塩水和物 3. スコポラミン臭化水素酸塩水和物 4. オキセサゼイン 5. アリルイソプロピルアセチル尿素 |
オキセサゼイン |
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| 105 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
以下の医薬品成分のうち、それを含有する一般用医薬品の添付文書の使用上の注意において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に、「授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けること」と記載することとされているものとして、正しいものの組み合わせはどれか。 a インドメタシン b ジフェニドール塩酸塩 c ヒマシ油類 d ジヒドロコデインリン酸塩 |
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1. （ａ，ｂ） 2. （ａ，ｃ） 3. （ａ，ｄ） 4. （ｂ，ｄ） 5. （ｃ，ｄ） |
（ｃ，ｄ） |
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| 106 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
医薬品成分と一般用医薬品の添付文書における使用上の注意の記載に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a ケトプロフェンが配合された外用鎮痛消炎薬は、喘息発作を誘発するおそれがあるため、「ぜんそくを起こしたことがある人」は、「使用しないこと」とされている。 b ビサコジルが配合された瀉下剤は、腸管粘膜への刺激が大きくなり、腸管粘膜に炎症を生じるおそれがあるため、「大量に使用（服用）しないこと」とされている。 c 次硝酸ビスマスは、むくみ（浮腫）、循環体液量の増加が起こり、腎臓病を悪化させるおそれがあるため、「腎臓病の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。 |
詳細 | |
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1. 正 正 正 2. 正 誤 誤 3. 正 正 誤 4. 誤 正 正 5. 誤 誤 正 |
正 正 誤 |
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| 107 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） | 医薬品成分と一般用医薬品の添付文書における使用上の注意の記載に関する記述のうち、誤っているものはどれか。 | 詳細 | |
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1. ピペラジンリン酸塩は、貧血の症状を悪化させるおそれがあるため、「貧血の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。 2. ジプロフィリンは、甲状腺ホルモンの吸収を阻害するおそれがあるため、「甲状腺疾患の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。 3. パパベリン塩酸塩は、緑内障を悪化させるおそれがあるため、「緑内障の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。 4. ブロメラインは、フィブリノゲン、フィブリンを分解するたんぱく分解酵素であり、出血傾向を増悪させるおそれがあるため、「血液凝固異常の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。 5. トリメトキノール塩酸塩水和物は、交感神経興奮作用により血圧を上昇させ、高血圧を悪化させるおそれがあるため、「高血圧の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。 |
ジプロフィリンは、甲状腺ホルモンの吸収を阻害するおそれがあるため、「甲状腺疾患の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。 |
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| 108 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
医薬品成分と一般用医薬品の添付文書における使用上の注意の記載に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a プソイドエフェドリン塩酸塩は、肝臓でグリコーゲンを分解して血糖値を上昇させる作用があるため、「糖尿病の診断を受けた人」は、「使用（服用）しないこと」とされている。 b フェルビナクは、目のかすみ、異常なまぶしさを生じることがあるため、「服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないこと」とされている。 c サントニンは、肝機能障害を悪化させるおそれがあるため、「肝臓病の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。 d 硫酸ナトリウムは、血液中の電解質のバランスが損なわれ、心臓の負担が増加し、心臓病を悪化させるおそれがあるため、「心臓病の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。 |
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1. 正 正 正 正 2. 正 誤 誤 誤 3. 正 誤 正 正 4. 誤 正 誤 誤 5. 誤 誤 誤 正 |
正 誤 正 正 |
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| 109 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
一般用検査薬の添付文書の記載に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 添加物として配合されている成分及び分量を記載しなければならない。 b 妊娠検査薬では、専門家による購入者等への情報提供の参考として、検出感度が記載されている。 c 検査結果が陰性であっても何らかの症状がある場合は、再検査するか又は医師に相談する旨が記載されている。 |
詳細 | |
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1. 誤 正 正 2. 正 正 誤 3. 誤 誤 正 4. 正 誤 誤 5. 正 正 正 |
誤 正 正 |
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| 110 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
一般用医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a シロップ剤は変質しやすいため、開封後は冷蔵庫内に保管されるのが望ましい。 b 散剤は、取り出したときに室温との急な温度差で湿気を帯びるおそれがあるため、冷蔵庫内での保管は不適当である。 c 点眼薬は、複数の使用者間で使い回されると、万一、使用に際して薬液に細菌汚染があった場合に、別の使用者に感染するおそれがあるため、他の人と共用してはならない。 |
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1. 正 誤 誤 2. 誤 正 誤 3. 正 誤 正 4. 正 正 正 5. 誤 誤 正 |
正 正 正 |
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| 111 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
一般用医薬品の製品表示に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和３５年法律第１４５号）の規定により、その一般用医薬品が分類されたリスク区分を示す識別表示等の法定表示事項が記載されている。 b 適切な保存条件の下で製造後３年を超えて性状及び品質が安定であることが確認されている医薬品においては、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和３５年法律第１４５号）上、使用期限の表示義務はない。 c エアゾール製品には、高圧ガス保安法（昭和２６年法律第２０４号）に基づく注意事項として、「高温に注意」と記載されているものがある。 |
詳細 | |
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1. 正 正 正 2. 正 誤 誤 3. 誤 正 正 4. 正 誤 正 5. 誤 正 誤 |
正 正 正 |
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| 112 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
安全性情報に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 緊急安全性情報は、Ａ４サイズの黄色地の印刷物で、イエローレターとも呼ばれる。 b 安全性速報は、医薬品、医療機器又は再生医療等製品について一般的な使用上の注意の改訂情報よりも迅速な注意喚起や適正使用のための対応の注意喚起が必要な状況にある場合に作成され、厚生労働省から医療機関や薬局へ直接配布されることとされている。 c 安全性速報は、都道府県からの命令、指示、製造販売業者の自主決定等に基づいて作成される。 d 独立行政法人医薬品医療機器総合機構のホームページには、添付文書情報、厚生労働省より発行される「医薬品・医療機器等安全性情報」等の情報が掲載されている。 |
詳細 | |
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1. 正 正 誤 正 2. 正 誤 誤 誤 3. 正 正 正 誤 4. 誤 誤 正 誤 5. 正 誤 誤 正 |
正 誤 誤 正 |
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| 113 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
医薬品の副作用情報等の収集、評価及び措置に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 保健衛生上の危害の発生又は拡大防止の観点から、医薬品の販売に従事する専門家は、医薬品の副作用等によるものと疑われる健康被害の発生を知った場合においては、３０日以内にその旨を厚生労働大臣に報告（実務上は独立行政法人医薬品医療機器総合機構に報告書を提出）しなければならない。 b 医薬品の製造販売業者は、その製造販売をし、又は承認を受けた医薬品について、その医薬品によるものと疑われる副作用症例のうち、使用上の注意から予測できない重篤な症例の発生を知ったときは、１５日以内にその旨を厚生労働大臣に報告（実務上は独立行政法人医薬品医療機器総合機構に報告書を提出）しなければならない。 c 各制度により集められた副作用情報については、副作用の発生した都道府県の地方薬事審議会において専門委員の意見を聴きながら調査検討が行われる。 |
詳細 | |
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1. 正 誤 正 2. 正 誤 誤 3. 誤 正 正 4. 誤 誤 誤 5. 誤 正 誤 |
誤 正 誤 |
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| 114 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
医薬品副作用被害救済制度に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 副作用を発見した医療機関の給付請求を受けて、医学的薬学的判断を要する事項について薬事・食品衛生審議会の諮問・答申を経て、厚生労働大臣が判定した結果に基づき、各種給付が行われる。 b 給付費については、製造販売業者から年度ごとに納付される拠出金が充てられる。 c 一般用検査薬については、医薬品副作用被害救済制度の対象とならない。 |
詳細 | |
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1. 誤 正 正 2. 正 正 誤 3. 誤 誤 正 4. 正 誤 誤 5. 正 正 正 |
誤 正 正 |
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| 115 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） | 以下の医薬品副作用被害救済制度による給付の種類のうち、給付額が定額でないものはどれか。 | 詳細 | |
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1. 医療手当 2. 医療費 3. 遺族年金 4. 障害年金 5. 葬祭料 |
医療費 |
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| 116 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
医薬品副作用被害救済制度による給付に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 障害児養育年金は、医薬品の副作用により一定程度の障害の状態にある２０歳未満の人を養育する人に対して給付されるものである。 b 葬祭料には請求期限がない。 c 遺族一時金は、生計維持者が医薬品の副作用により死亡した場合に、その遺族の生活の立て直し等を目的として給付されるものである。 |
詳細 | |
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1. 正 誤 正 2. 誤 正 誤 3. 誤 誤 正 4. 誤 誤 誤 5. 正 正 正 |
誤 誤 誤 |
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| 117 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
医薬品ＰＬセンターに関する以下の記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。 医薬品ＰＬセンターは、（ ａ ）において、平成７年７月の製造物責任法（平成６年法律第８５号）の施行と同時に開設された。 消費者が、（ ｂ ）に関する苦情について製造販売元の企業と交渉するに当たって、公平・中立な立場で申立ての相談を受け付け、交渉の仲介や調整・あっせんを行い、裁判によらずに迅速な解決に導くことを目的としている。 |
詳細 | |
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1. ａ日本製薬団体連合会 ｂ医薬品又は医療機器 2. ａ独立行政法人医薬品医療機器総合機構 ｂ医薬品又は医薬部外品 3. ａ日本製薬団体連合会 ｂ医薬品又は医薬部外品 4. ａ独立行政法人医薬品医療機器総合機構 ｂ医薬品又は医療機器 5. ａ日本製薬団体連合会 ｂ医薬品又は再生医療等製品 |
ａ日本製薬団体連合会 ｂ医薬品又は医薬部外品 |
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| 118 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
一般用医薬品の安全対策に関する以下の記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。 解熱鎮痛成分として（ ａ ）が配合されたアンプル入りかぜ薬の使用による重篤な副作用で、１９５９年から１９６５年までの間に計３８名の死亡例が発生した。 アンプル剤は、他の剤形（錠剤、散剤等）に比べて吸収が（ ｂ ）、血中濃度が（ ｃ ）高値に達するため、通常用量でも副作用を生じやすいことが確認されたことから、１９６５年、厚生省（当時）より関係製薬企業に対し、アンプル入りかぜ薬製品の回収が要請された。 |
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1. ａアスピリン、アミノピリン ｂ速く ｃ急速に 2. ａアスピリン、アミノピリン ｂ遅く ｃ徐々に 3. ａアミノピリン、スルピリン ｂ速く ｃ徐々に 4. ａアミノピリン、スルピリン ｂ速く ｃ急速に 5. ａアミノピリン、スルピリン ｂ遅く ｃ徐々に |
ａアミノピリン、スルピリン ｂ速く ｃ急速に |
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| 119 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
一般用医薬品の安全対策に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 一般用かぜ薬の使用によると疑われる間質性肺炎の発生事例が報告されたことを受けて、厚生労働省は、一般用かぜ薬全般について使用上の注意の改訂を指示した。 b 小柴胡湯とインターフェロン製剤の併用例による慢性肝炎が報告されたことから、小柴胡湯についてインターフェロン製剤との併用を禁忌とする旨の使用上の注意の改訂がなされた。 c 塩酸フェニルプロパノールアミンが配合された一般用医薬品による脳出血等の副作用症例が複数報告されたことを受けて、厚生労働省は、関係製薬企業等に対して、使用上の注意の改訂を指示した。 |
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1. 誤 誤 正 2. 正 誤 誤 3. 正 正 正 4. 誤 正 誤 5. 正 誤 正 |
正 誤 正 |
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| 120 | 登録販売者試験（令和元年度）（中国エリア） |
医薬品の適正使用のための啓発活動に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 医薬品の持つ特質及びその使用・取扱い等について正しい知識を広く生活者に浸透させることにより、保健衛生の維持向上に貢献することを目的とし、毎年１０月１７日～２３日の１週間を「薬と健康の週間」として、国、自治体、関係団体等による広報活動やイベント等が実施されている。 b 「６・２６国際麻薬乱用撲滅デー」を広く普及し、薬物乱用防止を一層推進するため、毎年６月２０日～７月１９日までの１ヶ月間、国、自治体、関係団体等により、「ダメ。ゼッタイ。」普及運動が実施されている。 c 医薬品の適正使用の重要性に関する啓発は、小中学生のうちは必ずしも理解力が十分ではないので、適切な理解力を有する高校生になってから行うべきである。 |
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1. 正 誤 誤 2. 正 正 誤 3. 誤 誤 誤 4. 誤 正 正 5. 正 誤 正 |
正 正 誤 |
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