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登録販売者試験(令和元年度)(北関東・甲信越エリア) |
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店舗販売業者が第一類医薬品を販売したとき、医薬品医療機器等法施行規則第146条第3項の規定に基づき、書面に記載しなければならない事項として、正しいものの組合せはどれか。
a 数量
b 購入者の氏名
c 購入者の症状
d 医薬品の購入者が情報提供の内容を理解したことの確認の結果 |
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店舗販売業者が行う一般用医薬品を販売する場合のリスク区分に応じた情報提供等に関する次の記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
a 第一類医薬品を販売する場合は、その店舗において医薬品の販売又は授与に従事する薬剤師又は登録販売者に、書面を用いて、必要な情報を提供させなければならない。
b 指定第二類医薬品は、薬剤師又は登録販売者による積極的な情報提供の機会が確保されるよう、陳列方法を工夫する等の対応が求められる。
c 第二類医薬品を販売する場合は、薬剤師又は登録販売者に、必要な情報を提供させなければならない。
d その店舗において第三類医薬品を購入した者から相談があった場合は、医薬品の販売又は授与に従事する薬剤師又は登録販売者に、必要な情報を提供させなければならない。 |
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医薬品の購入等の記録等に関する次の記述のうち、正しいものはどれか。 |
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店舗販売業者が遵守しなければならない事項に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a 医薬品の販売等に従事する薬剤師、登録販売者又は一般従事者であることが容易に判別できるよう、その店舗に勤務する者に名札を付けさせることその他必要な措置を講じなければならない。
b 一般用医薬品を競売に付す場合には、あらかじめ届出をしなければならない。
c 医薬品の購入の履歴やホームページの利用の履歴等の情報に基づき、自動的に特定の医薬品の購入を勧誘する方法により、医薬品に関する広告をしてはならない。 |
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配置販売業に関する次の記述の正誤について、正しい 組合せはどれか。
a 配置販売業の許可は、一般用医薬品を、配置により販売又は授与する業務について、配置しようとする区域をその区域に含む都道府県ごとに、その都道府県知事が与えることとされている。
b 配置販売業者又はその配置員は、医薬品の配置販売に従事しようとするときは、配置販売業者の氏名及び住所、配置販売に従事する者の氏名及び住所並びに区域及びその期間を、あらかじめ、配置販売に従事しようとする区域の都道府県知事に届け出なければならない。
c 一般用医薬品のうち経年変化が起こりにくいこと等の基準に適合するもの以外の医薬品を販売等してはならないこととされている。 |
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濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品(平成26年厚生労働省告示第 252 号)に該当する有効成分として、正しいものの組合せはどれか。
a ブロモバレリル尿素
b インドメタシン
c プレドニゾロン
d エフェドリン |
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店舗販売業者が、当該店舗の見やすい位置に掲示板で必ず掲示しなければならない事項に関する次の記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
a 勤務する者の薬剤師免許番号又は販売従事登録番号
b 販売を行う要指導医薬品の名称及び使用期限
c 個人情報の適正な取扱いを確保するための措置
d 一般用医薬品の陳列に関する解説 |
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薬局に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a 薬局は、その所在地を管轄する地方厚生(支)局の許可を受けなければ、開設してはならない。
b 薬局開設者は、健康サポート薬局(患者が継続して利用するために必要な機能及び個人の主体的な健康の保持増進への取組を積極的に支援する機能を有する薬局をいう。)である旨を表示するときは、その薬局を保健所長が定める基準に適合するものとしなければならない。
c 薬局において、医薬品の調剤と併せて、店舗により医薬品の販売を行うことが認められている。 |
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医薬品の広告に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a 未承認の医薬品の名称、製造方法、効能、効果又は性能に関する広告は禁止されている。
b 特定の医薬品の商品名(販売名)が明らかにされていること、一般人が認知できる状態であること、の2つの要件を満たす場合には、医薬品の広告に該当するものと判断される。
c 医師が推薦している旨の広告については、仮に事実であったとしても、原則として不適当とされる。
d 医薬品の過度な消費や乱用を助長する広告は、適正な広告とはいえない。 |
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登録販売者試験(令和元年度)(北関東・甲信越エリア) |
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医薬品の外観、容器等に関する次の記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
a 医薬品を収めた容器又は被包の封は、封を開かなければ医薬品を取り出すことができず、かつ、その封を開いた後には、容易に原状に復することができないように施さなければならない。
b 模造に係る医薬品は、販売又は授与してはならないが、販売又は授与の目的で貯蔵若しくは陳列することは、差し支えない。
c 医薬品は、その直接の容器又は直接の被包に、邦文及び英文でその名称が記載されていなければならない。
d 医薬品の添付文書等(医薬品に添付する文書又はその容器若しくは被包)に記載されていなければならない事項は、特に明瞭に記載されていなければならない。 |
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かぜ及びかぜ薬に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a かぜは単一の疾患ではなく、医学的にはかぜ症候群といい、主にウイルスが鼻や喉などに感染して起こる上気道の急性炎症の総称である。
b 急激な発熱を伴う場合や、かぜとよく似た症状が4日以上続くとき、又は症状が重篤なときは、かぜでない可能性が高い。
c かぜ薬とは、かぜの諸症状の緩和を目的として使用される医薬品の総称であり、総合感冒薬とも呼ばれる。
d かぜ薬は、ウイルスの増殖を抑えたり、ウイルスを体内から除去することで効果を発揮する。 |
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次の表は、あるかぜ薬に含まれている成分の一覧である。このかぜ薬に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
6錠中
イブプロフェン 450 mg
プソイドエフェドリン塩酸塩 135 mg
L-カルボシステイン 750 mg
d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 3.5 mg
ジヒドロコデインリン酸塩 24 mg
無水カフェイン 75 mg
a プソイドエフェドリン塩酸塩は、アドレナリン作動成分である。
b L-カルボシステインは、去痰成分である。
c ジヒドロコデインリン酸塩は、気管支拡張成分である。 |
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眠気を促す薬に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a 抗ヒスタミン成分を主薬とする催眠鎮静薬は、睡眠改善薬として一時的な睡眠障害の緩和に用いられるものである。
b 小児及び若年者では、抗ヒスタミン成分により眠気とは反対の神経過敏や中枢興奮などが現れることがある。
c ブロモバレリル尿素は、脳の興奮を抑え、痛覚を鈍くする作用がある。
d 神経の興奮・緊張緩和を期待してホップが配合されている製品がある。 |
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解熱鎮痛成分に関する次の記述のうち、正しいものの組合せはどれか 。
a アセトアミノフェンには血液を凝固しにくくさせる作用があり、医療用医薬品として、血栓ができやすい人に対する血栓予防薬の成分としても用いる。
b イソプロピルアンチピリンは、解熱及び鎮痛の作用は比較的強いが、抗炎症作用は弱いため、他の解熱鎮痛成分と組み合わせて配合される。
c イブプロフェンはアスピリンに比べて胃腸への悪影響が大きく、胃腸に対する副作用に注意が必要である。
d サザピリンは、 15 歳未満の小児に対しては、いかなる場合も一般用医薬品として使用してはならない。 |
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カフェインに関する 次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a 脳の緊張を低下させることで、眠気防止の効果をもたらす。
b 反復摂取により依存を形成するという性質がある 。
c 摂取されたカフェ インは、乳汁中に移行しない。
d 食品中のカフェインは、眠気防止薬に配合されているカフェインと異なるため、同時に摂取しても問題とならない。 |
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鎮暈薬(乗物酔い防止薬)及びその成分に関する次の記述のうち、 正しいものの組合せはどれか。
a 主として吐きけを抑えることを目的とした成分も配合されるが 、つわりに伴う吐きけへの対処として使用することは適当でない 。
b ジフェニドール塩酸塩は、白内障 の診断を受けた人 では、その症状を悪化させるおそれがあるため、使用前に治療を行っている医師等に相談することが望ましい 。
c 3歳未満では乗物酔いが起こることはほとんどないとされており 、3歳未満の乳幼児向けの製品はない。
d 眠気を促す成分は入っていないため、 服用後の車の運転は問題ない。 |
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小児の疳及び小児の疳を適応症とする生薬製剤・漢方処方製剤(小児鎮静薬)に関する 次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a 身体的な問題がなく生じる夜泣き、ひきつけ、疳の虫等の症状が 、成長に伴って自然に改善することはまれである 。
b 漢方処方製剤は、 1歳未満の乳児には使用しないこととなっている。
c 漢方処方製剤として、小建中湯がある。
d ジャコウは、 主として健胃作用を期待して用いられるが、グリチルリチン酸の摂取量には注意が必要である。 |
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鎮暈薬(乗物酔い防止薬)に含まれている成分に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a ジフェニドール塩酸塩は、抗ヒスタミン成分である。
b スコポラミン臭化水素酸塩水和物は、 抗コリン成分である。
c ジメンヒドリナートは、局所麻酔成分である。
d アリルイソプロピルアセチル尿素は、鎮静成分である。 |
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鎮咳去痰薬に含まれている成分に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a ノスカピンは、延髄の咳嗽中枢に作用して咳を抑える。
b トリメトキノール塩酸塩は、交感神経系を刺激して気管支を拡張させる。
c デキストロメトルファン臭化水素酸塩は、気道粘膜からの粘液の分泌を促進することを目的として配合される。
d グリチルリチン酸二カリウムは、気道の炎症を和らげる。 |
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咳止めや痰を出しやすくする目的で用いられる漢方処方製剤及び生薬成分に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a 麦門冬湯は、体力中等度で、気分がふさいで、咽喉、食道部に異物感があり、かぜをひきやすく、ときに動悸、めまい、嘔気などを伴うものの小児喘息、気管支喘息、気管支炎、咳、不安神経症に適すとされるが、むくみの症状のある人等には不向きとされる。
b キョウニンは、バラ科のホンアンズ、アンズ等の種子を基原とする生薬で、体内で分解されて生じた代謝物の一部が延髄の呼吸中枢、咳嗽中枢を鎮静させる作用を示すとされる。
c セキサンは、ヒガンバナ科のヒガンバナ鱗茎を基原とする生薬で、去痰作用を期待して用いられる。 |
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口腔咽喉薬及びうがい薬(含嗽薬)に含まれている成分に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a 口腔内や喉に付着した細菌等の微生物を死滅させたり、その増殖を抑えることを目的として、トラネキサム酸が用いられる。
b 喉の粘膜を刺激から保護する成分として、グリセリンが配合されている場合がある。
c 咽頭粘膜をひきしめる(収斂)作用のほか、抗菌作用を期待してミルラが用いられる。 |
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強心薬及びその成分に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a 強心薬は、疲労やストレス等による軽度の心臓の働きの乱れを整えて、動悸や息切れ等の症状の改善を目的とする医薬品である。
b 1日用量中センソ1mgを超えて含有する医薬品は、劇薬に指定されている。
c ゴオウは、強心作用のほか、末梢血管の拡張による血圧降下、興奮を静める等の作用があるとされる。
d 苓桂朮甘湯には、強心作用が期待される生薬が配合されている。 |
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高コレステロール改善薬に含まれている成分に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a リボフラビンの摂取によって尿が黄色くなった場合、使用を中止する必要がある。
b パンテチンは、低密度リポタンパク質(LDL)等の異化排泄を促進し、リポタンパクリパーゼ活性を高めて、高密度リポタンパク質(HDL)産生を高める作用があるとされる。
c 大豆油不鹸化物(ソイステロール)には、腸管におけるコレステロールの吸収を抑える働きがあるとされる。
d リノール酸は、コレステロールと結合して、代謝されやすいコレステロールエステルを形成するとされ、肝臓におけるコレステロールの代謝を促す効果を期待して用いられる。 |
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貧血及び貧血用薬に含まれている成分に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a 鉄分の摂取不足を生じても、初期には貯蔵鉄や血清鉄が減少するのみで、ただちに貧血の症状は現れない。
b ビタミン B 12 が不足して生じる巨赤芽球貧血は、悪性貧血と呼ばれている。
c ビタミンB 6 は、消化管内で鉄が吸収されやすい状態に保つことを主な目的として用いられる。 |
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ユビデカレノンに関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a 肝臓や心臓などの臓器に多く存在し、エネルギー代謝に関与する酵素の働きを助ける成分である。
b 摂取された栄養素からエネルギーが産生される際に主にビタミンCとともに働く。
c 医薬品的な効能効果が標榜又は暗示されていなければ、食品(いわゆる健康食品)の素材として流通させることが可能である。
d 15 歳未満の小児向けのユビデカレノンを含有する一般用医薬品も存在する。 |
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