登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア） | 解答一覧

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No.	問題集	内容	操作
26	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	泌尿器系に関する記述のうち、正しいものはどれか。	詳細
26	1. 腎臓には、心臓から拍出される血液の約５％が流れている。 2. 食品から摂取あるいは体内で生合成されたビタミンＤは、腎臓で活性型ビタミンＤに転換されて、骨の形成や維持の作用を発揮する。 3. 自律神経系に作用するアドレナリンとノルアドレナリンは、副腎皮質で産生・分泌される。 4. 膀胱の排尿筋は、交感神経系が活発になると収縮する。		食品から摂取あるいは体内で生合成されたビタミンＤは、腎臓で活性型ビタミンＤに転換されて、骨の形成や維持の作用を発揮する。
27	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	目に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 眼球の外側は、正面前方付近（黒目の部分）のみ透明な角膜が覆い、その他の部分は強膜という乳白色の比較的丈夫な結合組織が覆っている。 b 虹彩は、瞳孔を散大・縮小させて眼球内に入る光の量を調節している。 c 光を受容する細胞（視細胞）には、色を識別する細胞と、わずかな光でも敏感に反応する細胞の二種類がある。 d 目を使う作業を続けると、眼筋の疲労のほか、遠近の焦点調節を行っている毛様体の疲労や、周期的まばたきが少なくなって涙液の供給不足等を生じ、目のかすみや充血、痛み等の症状（疲れ目）が起こる。	詳細
27	1. 正　正　正　誤 2. 正　正　誤　正 3. 正　誤　正　正 4. 誤　正　正　正 5. 正　正　正　正		正　正　正　正
28	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	鼻と耳に関する記述のうち、誤っているものはどれか。	詳細
28	1. においに対する感覚は非常に鋭敏であるが、順応を起こしやすく、長時間同じにおいを嗅いでいると次第にそのにおいを感じなくなる。 2. 副鼻腔に入った埃等の粒子は、粘液に捉えられて線毛の働きによって鼻腔内へ排出されるが、鼻腔と連絡する管は非常に狭いため、鼻腔粘膜が腫れると副鼻腔の開口部がふさがりやすくなり、副鼻腔に炎症を生じることがある。 3. 外耳道を伝わってきた音は、鼓膜を振動させ、鼓室の内部では、互いに連結した微細な３つの耳小骨が鼓膜の振動を増幅して、内耳へ伝導する。 4. 乗り物酔い（動揺病）は、乗り物に乗っているとき反復される加速度刺激や動揺によって、平衡感覚が混乱して生じる身体の変調であり、その平衡感覚は、蝸牛内部のリンパ液の動きにより感知される。		乗り物酔い（動揺病）は、乗り物に乗っているとき反復される加速度刺激や動揺によって、平衡感覚が混乱して生じる身体の変調であり、その平衡感覚は、蝸牛内部のリンパ液の動きにより感知される。
29	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	外皮系に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 皮膚の表面に存在する微生物のバランスが崩れたり、皮膚を構成する組織に損傷を生じると、病原菌の繁殖、侵入が起こりやすくなる。 b 皮膚組織が紫外線に曝されると、メラニン産生細胞（メラノサイト）が活性化されてメラニン色素の過剰な産生が起こり、シミやそばかすとして沈着することがあるが、皮膚組織が損傷を受け、炎症を生じることはない。 c 真皮は、線維芽細胞とその細胞で産生された線維性のタンパク質（コラーゲン、フィブリリン、エラスチン等）からなる結合組織の層で、皮膚の弾力と強さを与えている。 d 汗腺には、腋窩（わきのした）などの毛根部に分布するアポクリン腺（体臭腺）と、手のひらなど毛根がないところも含め全身に分布するエクリン腺の二種類がある。	詳細
29	1. 誤　正　正　誤 2. 正　誤　正　正 3. 誤　正　誤　正 4. 正　誤　正　誤 5. 正　正　誤　正		正　誤　正　正
30	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	骨格系と筋組織に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 骨には身体各部の支持機能、臓器保護機能のほか、カルシウム等を蓄える貯蔵機能等がある。 b 骨組織を構成する無機質は、炭酸カルシウムやリン酸カルシウム等の石灰質からなるが、カルシウムが骨から溶け出し、ほぼ同量のカルシウムが骨に沈着して吸収と形成のバランスが取られることにより、一定の骨密度が保たれる。 c 腱は筋細胞と結合組織からできており、伸縮性があまりない。 d 骨格筋は随意筋であり、筋線維に横縞模様があるが、平滑筋と心筋は不随意筋であり、筋線維に骨格筋のような横縞模様がない。	詳細
30	1. （ａ、ｂ） 2. （ｂ、ｃ） 3. （ｃ、ｄ） 4. （ａ、ｄ）		（ａ、ｂ）
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31	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	中枢神経系に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a タンパク質などの大分子は血液中から脳の組織へ移行しにくいが、イオン化した小分子は血液中から脳の組織へ移行しやすい。 b 脳と脊髄は、延髄（後頭部と頸部の境目あたりに位置する）でつながっている。 c 脊髄は、末梢からの刺激の一部に対して、脳を介して刺激を返す場合があり、これを脊髄反射と呼ぶ。 d 延髄は多くの生体の機能を制御する部位であるが、複雑な機能の場合はさらに上位の脳の働きによって制御されている。	詳細
31	1. 正　誤　誤　正 2. 誤　正　誤　誤 3. 正　誤　正　誤 4. 誤　正　誤　正 5. 誤　誤　正　誤		誤　正　誤　正
32	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	自律神経系に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 交感神経系と副交感神経系は、互いに拮抗して働き、一方が活発になっているときには他方は活動を抑制して、各臓器・器官（効果器）を制御している。 b 交感神経系が活発になると、唾液分泌が亢進する。 c 副交感神経系の活動が抑制されると、瞳孔が収縮する。 d 交感神経と副交感神経は、効果器でそれぞれの神経線維の末端から神経伝達物質を放出し、効果器を作動させている。	詳細
32	1. 誤　誤　正　正 2. 正　誤　誤　正 3. 正　正　誤　誤 4. 正　正　正　誤 5. 誤　正　正　正		正　誤　誤　正
33	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	薬の吸収、分布、代謝及び排泄に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 全身作用を目的とする一般用医薬品では、その有効成分が消化管等から吸収されて、循環血液中に移行することが不可欠である。 b 循環血液中に移行せずに薬効を発揮する医薬品の場合、その成分が体内から消失する過程で吸収されて循環血液中に移行することはない。 c 排泄とは、代謝によって生じた物質（代謝物）が尿等で体外へ排出されることであり、有効成分は未変化体のままで、あるいは代謝物として、主に、腎臓から尿中へ、肝臓から胆汁中へ、又は肺から呼気中へ排出される。 d 血液中で血漿タンパク質と結合して複合体を形成している有効成分の分子は、薬物代謝酵素の作用で代謝されない。	詳細
33	1. 誤　正　正　誤 2. 正　正　誤　正 3. 正　誤　正　誤 4. 誤　正　誤　正 5. 正　誤　正　正		正　誤　正　正
34	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	次の剤形のうち、吸収された有効成分の大部分が門脈を経由して肝臓を通過するため、肝臓に存在する酵素の働きにより最も代謝を受けやすいものはどれか。	詳細
34	1. 舌下錠 2. 点鼻薬 3. クリーム剤 4. スプレー剤 5. 口腔内崩壊錠		口腔内崩壊錠
35	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	医薬品に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a チュアブル錠は、水なしで服用すると喉や食道に貼り付くことがあるため、必ず水（又はぬるま湯）とともに服用する。 b 軟膏剤は、有効成分が適用部位に留まりやすいという特徴があり、一般的に患部を水で洗い流したい場合に用いる。 c 経口液剤では苦味やにおいが強く感じられることがあるので、小児に用いる医薬品の場合、白糖等の糖類を混ぜたシロップ剤とすることが多い。 d 内服薬の中には、服用後の作用を持続させるため、有効成分がゆっくりと溶出するように作られているもの（徐放性製剤）もある。	詳細
35	1. （ａ、ｂ） 2. （ｂ、ｃ） 3. （ｃ、ｄ） 4. （ａ、ｄ）		（ｃ、ｄ）
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36	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	皮膚粘膜障害に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 皮膚粘膜眼症候群はスティーブンス・ジョンソン症候群（ＳＪＳ）とも呼ばれ、その発生頻度は、人口１００万人当たり年間１～６人と報告されている。 b 中毒性表皮壊死融解症は、ライ症候群とも呼ばれ、発生は非常にまれだが、一旦発症すると多臓器障害の合併症等により致命的な転帰をたどることがある。 c 皮膚粘膜眼症候群又は中毒性表皮壊死融解症の前兆として、両眼に急性結膜炎（結膜が炎症を起こし、充血、目やに、流涙、痒み、腫れ等を生じる病態）の症状が現れることがある。 d 薬疹を経験したことがある人が再度同種の医薬品を使用すると、皮膚粘膜眼症候群、中毒性表皮壊死融解症等のより重篤なアレルギー反応を生じるおそれがあるので、同種の医薬品の使用を避けなければならない。	詳細
36	1. 正　正　正　誤 2. 正　正　誤　正 3. 正　誤　正　正 4. 誤　正　正　正 5. 正　正　正　正		正　誤　正　正
37	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	医薬品の副作用に関する記述のうち、誤っているものはどれか。	詳細
37	1. 医薬品の使用が原因で、血液中の血小板が減少し、鼻血、歯ぐきからの出血、手足の青あざ（紫斑）等の症状が現れることがある。 2. 医薬品の使用が原因で、血液中の白血球（好中球）が減少し、細菌やウイルスの感染に対する抵抗力が弱くなることがある。 3. 無菌性髄膜炎の大部分はウイルスが原因と考えられるが、医薬品の副作用によっても生じることがある。 4. 高血圧や心臓病等、循環器系疾患の診断を受けている人が、一般用医薬品を使用した際に、動悸（心悸亢進）や一過性の血圧上昇、顔のほてり等の症状が現れた場合、その医薬品を適正に使用しているのであれば、使用を中止する必要はない。		高血圧や心臓病等、循環器系疾患の診断を受けている人が、一般用医薬品を使用した際に、動悸（心悸亢進）や一過性の血圧上昇、顔のほてり等の症状が現れた場合、その医薬品を適正に使用しているのであれば、使用を中止する必要はない。
38	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	医薬品の副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 肝機能障害の主な症状には、全身の倦怠感、黄疸のほか、発熱、発疹、皮膚の掻痒感、吐きけ等があるが、自覚症状がないこともある。 b 肝機能障害になると、過剰となった血液中のビリルビンが尿中に排出されることにより、尿の色が濃くなることがある。 c 抗コリン成分が配合された医薬品を使用すると、尿が出にくい、尿が少ししか出ない、残尿感がある等の症状を生じることがある。 d 偽アルドステロン症では、副腎髄質からのアルドステロン分泌が増加している。	詳細
38	1. 誤　誤　正　正 2. 正　誤　誤　正 3. 正　正　誤　誤 4. 正　正　正　誤 5. 誤　正　正　正		正　正　正　誤
39	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	医薬品の副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 局所作用を目的とする医薬品によって全身性の副作用が生じたり、逆に、全身作用を目的とする医薬品で局所的な副作用が生じたりすることもある。 b 含嗽薬（うがい薬）は、その多くが唾液や粘液によって食道へ流れてしまうため、咽頭粘膜からの吸収が少なく、ショック（アナフィラキシー）等のアレルギー性副作用を生じることはない。 c 間質性肺炎を発症すると、肺胞と毛細血管の間のガス交換効率が上昇して血液に酸素を過剰に取り込み、体内は高酸素状態となる。 d 喘息は、内服薬のほか、坐薬や外用薬でも誘発されることがあり、原因となる医薬品の使用後、時間とともに症状が悪化し、顔面の紅潮や目の充血、吐きけ、腹痛、下痢等を伴うこともある。	詳細
39	1. 正　誤　誤　正 2. 誤　正　誤　誤 3. 正　誤　正　誤 4. 誤　正　誤　正 5. 誤　誤　正　誤		正　誤　誤　正
40	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	医薬品の副作用に関する記述のうち、誤っているものはどれか。	詳細
40	1. 外用薬には、感染を起こしている患部には使用を避けることとされているものがあるが、感染の初期段階に気付かずに使用して、みずむし・たむし等の白癬症、にきび、化膿症状、持続的な刺激感等を起こす場合があるので注意が必要である。 2. 貼付剤により光線過敏症が現れた場合は、皮膚が太陽光線（紫外線）に曝されることを防ぐため、貼付剤を剥がさないようにする必要がある。 3. 医薬品の作用によって腸管運動が麻痺して腸内容物の通過が妨げられると、激しい腹痛やガス排出（おなら）の停止、嘔吐、腹部膨満感を伴う著しい便秘が現れる。 4. 散瞳を生じる可能性のある成分が配合された医薬品を使用した後は、乗物や機械類の運転操作を避けなければならない。		貼付剤により光線過敏症が現れた場合は、皮膚が太陽光線（紫外線）に曝されることを防ぐため、貼付剤を剥がさないようにする必要がある。
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41	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	医薬品医療機器等法第２条第１項で規定される医薬品の定義に関する記述について、（　）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。なお、同じ記号の（　）内には同じ字句が入る。（定義）第二条この法律で「医薬品」とは、次に掲げる物をいう。一（ａ）に収められている物二（ｂ）の疾病の（ｃ）に使用されることが目的とされている物であって、機械器具等（機械器具、歯科材料、医療用品、衛生用品並びにプログラム（電子計算機に対する指令であって、一の結果を得ることができるように組み合わされたものをいう。以下同じ。）及びこれを記録した記録媒体をいう。以下同じ。）でないもの（医薬部外品及び再生医療等製品を除く。）三（ｂ）の身体の構造又は機能に影響を及ぼすことが目的とされている物であって、機械器具等でないもの（医薬部外品、化粧品及び再生医療等製品を除く。）	詳細
41	1. ａ日本薬局方　　　　　　　　　　ｂ人　　　　　ｃ治療又は予防 2. ａ日本薬局方　　　　　　　　　　ｂ人又は動物　ｃ診断又は治療 3. ａ日本薬局方　　　　　　　　　　ｂ人又は動物　ｃ診断、治療又は予防 4. ａ医薬品医療機器等法施行令別表　ｂ人　　　　　ｃ診療又は治療 5. ａ医薬品医療機器等法施行令別表　ｂ人又は動物　ｃ診断、治療又は予防		ａ日本薬局方　　　　　　　　　　ｂ人又は動物　ｃ診断、治療又は予防
42	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	医薬部外品及び化粧品に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 医薬部外品の販売については、医薬品のような販売業の許可は必要なく、一般小売店において販売することができる。 b 医薬部外品は、成分や用法等に照らして人体に対する作用が緩和であっても、医薬品的な効能効果を表示・標榜することは一切認められていない。 c 化粧品の効能効果としては、「発毛促進」を表示することができる。 d 化粧品の成分本質（原材料）については、原則として医薬品の成分を配合してはならないこととされており、配合が認められる場合であっても、添加物として使用されているなど、薬理作用が期待できない量以下に制限されている。	詳細
42	1. （ａ、ｂ） 2. （ｂ、ｃ） 3. （ｃ、ｄ） 4. （ａ、ｄ）		（ａ、ｄ）
43	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	毒薬及び劇薬に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 毒薬については、それを収める直接の容器又は被包に、白地に黒枠、黒字をもって、当該医薬品の品名及び「毒」の文字が記載されていなければならない。 b 店舗販売業者は、劇薬を他の物と区別して貯蔵し、陳列しなければならず、劇薬を貯蔵、陳列する場所については、必ず、かぎを施さなければならない。 c 毒薬を１４歳未満の者その他安全な取扱いに不安のある者に交付することは禁止されている。 d 一般用医薬品では劇薬に該当するものはないが、要指導医薬品では劇薬に該当するものがある。	詳細
43	1. （ａ、ｂ） 2. （ｂ、ｃ） 3. （ｃ、ｄ） 4. （ａ、ｄ）		（ｃ、ｄ）
44	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	一般用医薬品及び要指導医薬品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 一般用医薬品及び要指導医薬品における効能効果は、診断疾患名（例えば、胃炎、胃・十二指腸潰瘍等）で示されている。 b 人体に直接使用されない検査薬で、検体の採取に身体への直接のリスクを伴うもの（例えば、血液を検体とするもの）は、要指導医薬品としては認められていない。 c 一般用医薬品及び要指導医薬品は、通常、医療機関を受診するほどではない体調の不調や疾病の初期段階において使用されるものである。 d 要指導医薬品には、生物由来の原材料が用いられているものがあり、生物由来製品として指定されたものもある。	詳細
44	1. 誤　正　正　誤 2. 正　正　誤　正 3. 正　誤　正　誤 4. 誤　正　誤　正 5. 正　誤　正　正		誤　正　正　誤
45	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	保健機能食品等の食品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 特別用途食品、特定保健用食品、栄養機能食品、機能性表示食品を総称して「保健機能食品」という。 b 栄養機能食品における栄養成分の機能表示に関しては、消費者庁長官の許可を要さないが、その表示と併せて、当該栄養成分を摂取する上での注意事項を適正に表示することが求められている。 c 特定保健用食品は、健康増進法（平成１４年法律第１０３号）に基づく届出を行ったうえで、食生活において特定の保健の目的で摂取する者に対して、その摂取により当該保健の目的が期待できる旨の表示をする食品である。 d 機能性表示食品は、消費者庁長官の個別の許可を受けたものではない。	詳細
45	1. 誤　正　正　誤 2. 正　誤　正　正 3. 誤　正　誤　正 4. 正　誤　正　誤 5. 正　正　誤　正		誤　正　誤　正
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46	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	薬局に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 薬局開設者は、薬剤師でなければならない。 b 薬局において、一般用医薬品の販売を行うためには、薬局の開設許可と併せて、店舗販売業の許可も受けなければならない。 c 調剤を実施している薬局であっても、医療法（昭和２３年法律第２０５号）上の医療提供施設としては位置づけられていない。 d 学校薬剤師の業務のために、当該薬局において恒常的に薬剤師が不在となる時間は、医薬品医療機器等法施行規則第１条第２項第３号に規定されている薬剤師不在時間として認められている。	詳細
46	1. 誤　誤　誤　正 2. 誤　誤　正　誤 3. 誤　正　誤　誤 4. 正　誤　誤　誤 5. 誤　誤　誤　誤		誤　誤　誤　誤
47	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	店舗販売業に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 過去５年間のうち、薬局又は店舗販売業において一般従事者として薬剤師又は登録販売者の管理及び指導の下に実務に従事した期間が通算して２年ある登録販売者は、指定第２類医薬品、第２類医薬品及び第３類医薬品のみを販売する店舗における店舗管理者になることができる。 b 店舗販売業の許可を受けた店舗においては、薬剤師が従事していれば調剤を行うことができる。 c 第１類医薬品を販売する店舗の店舗管理者は、必ず薬剤師でなければならない。 d 店舗販売業の許可は、６年ごとに、その更新を受けなければ、その期間の経過によって、その効力を失う。	詳細
47	1. 誤　誤　正　正 2. 正　誤　誤　正 3. 正　正　誤　誤 4. 正　正　正　誤 5. 誤　正　正　正		正　誤　誤　正
48	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	配置販売業に関する記述のうち、正しいものはどれか。	詳細
48	1. 配置販売業者は、店舗による販売又は授与の方法により、医薬品を販売し、授与し、又はその販売若しくは授与の目的で医薬品を貯蔵し、若しくは陳列することができる。 2. 配置販売業者又はその配置員は、医薬品の配置販売に従事しようとするときは、配置販売業者の氏名及び住所、配置販売に従事する者の氏名及び住所並びに区域及びその期間をあらかじめ、配置販売に従事しようとする区域の都道府県知事に届け出なければならない。 3. 配置販売業者は、区域管理者が薬剤師であれば、配置販売に従事する登録販売者に第１類医薬品の販売及びその際の情報提供をさせることができる。 4. 薬局開設者又は店舗販売業者が、配置による販売又は授与の方法で医薬品を販売等しようとする場合には、配置販売業の許可を受ける必要はない。		配置販売業者又はその配置員は、医薬品の配置販売に従事しようとするときは、配置販売業者の氏名及び住所、配置販売に従事する者の氏名及び住所並びに区域及びその期間をあらかじめ、配置販売に従事しようとする区域の都道府県知事に届け出なければならない。
49	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	医薬品のリスク区分に応じた陳列等に関する記述のうち、誤っているものはどれか。	詳細
49	1. 配置販売業者は、第１類医薬品、第２類医薬品及び第３類医薬品を混在させないように配置しなければならない。 2. 店舗販売業者は、医薬品を販売する店舗と同一店舗で併せて、食品（保健機能食品を含む。）、医薬部外品、化粧品等の販売が行われる場合には、医薬品と他の物品を区別して貯蔵又は陳列しなければならない。 3. 店舗販売業者は、要指導医薬品又は一般用医薬品を販売し、又は授与しない時間は、要指導医薬品又は一般用医薬品を通常陳列し、又は交付する場所を閉鎖しなければならない。 4. 店舗販売業者は、指定第２類医薬品を薬局等構造設備規則（昭和３６年厚生省令第２号）に規定する「出入口」から７メートル以内の範囲に陳列しなければならない。		店舗販売業者は、指定第２類医薬品を薬局等構造設備規則（昭和３６年厚生省令第２号）に規定する「出入口」から７メートル以内の範囲に陳列しなければならない。
50	登録販売者試験（令和2年度）（東海・北陸エリア）	１～５で示される事項のうち、医薬品医療機器等法第５０条の規定に基づき、一般用医薬品の直接の容器又は直接の被包に記載されていなければならない事項として誤っているものはどれか。	詳細
50	1. 製造販売業者の氏名又は名称及び住所 2. 製造年月日 3. 重量、容量又は個数等の内容量 4. 指定第２類医薬品にあっては、枠の中に「２」の数字 5. 一般用医薬品のリスク区分を示す識別表示		製造年月日
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