登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア） | 解答一覧

ITパスポート

過去問題用語問題集用語一覧

情報セキュリティマネジメント

午前

基本情報技術者試験応用情報技術者

午前Ⅰ(高度共通)

高度情報処理試験

午前Ⅱ(高度)

ネットワークスペシャリスト情報処理安全確保支援士 ITストラテジストシステムアーキテクトデータベーススペシャリストエンベデッドシステムスペシャリストプロジェクトマネージャー ITサービスマネージャシステム監査技術者

登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア） | 解答一覧

5 / 5 ページ

No.	問題集	内容	操作
101	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	医薬品の添付文書に関する以下の記述のうち、誤っているものを一つ選びなさい。	詳細
101	1. 要指導医薬品又は一般用医薬品の添付文書や製品表示に記載されている適正使用情報は、一般の生活者に理解しやすい平易な表現で記載されているが、その内容は一般的・網羅的にならざるをえない。 2. 添付文書の内容は、医薬品の有効性・安全性等に係る新たな知見、使用に係る情報に基づき、１年に１回定期的に改訂がなされる。 3. 添付文書は開封時に一度目を通されれば十分というものでなく、実際に使用する人やその時の状態等によって留意されるべき事項が異なってくるため、必要なときにいつでも取り出して読むことができるように保管される必要がある。 4. 一般用医薬品を使用した人が医療機関を受診する際には、その添付文書を持参し、医師や薬剤師に見せて相談がなされることが重要である。		添付文書の内容は、医薬品の有効性・安全性等に係る新たな知見、使用に係る情報に基づき、１年に１回定期的に改訂がなされる。
102	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	一般用医薬品の添付文書の「してはいけないこと」の項に記載される事項に関する以下の記述のうち、誤っているものを一つ選びなさい。	詳細
102	1. 「症状があるときのみの使用にとどめ、連用しないこと」の項には、患部の状態によっては症状を悪化させたり、誤った部位に使用すると副作用を生じたりするおそれがある医薬品に関して、使用を避けるべき患部の状態、適用部位等に分けて、簡潔に記載されている。 2. 小児が使用した場合に特異的な有害作用のおそれがある成分を含有する医薬品では、通常、「次の人は使用（服用）しないこと」の項に「○○歳未満の小児」等として記載されている。 3. 摂取されたアルコールによって、医薬品の作用の増強、副作用を生じる危険性の増大等が予測される場合に、「服用前後は飲酒しないこと」と記載されている。 4. 一般用検査薬では、その検査結果のみで確定診断はできないので、判定が陽性であれば速やかに医師の診断を受ける旨が記載されている。		「症状があるときのみの使用にとどめ、連用しないこと」の項には、患部の状態によっては症状を悪化させたり、誤った部位に使用すると副作用を生じたりするおそれがある医薬品に関して、使用を避けるべき患部の状態、適用部位等に分けて、簡潔に記載されている。
103	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	一般用医薬品の添付文書の「相談すること」の項に記載される事項に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選びなさい。ア「次の診断を受けた人」の項には、現に医師の治療を受けているか否かによらず、その医薬品が使用されると状態の悪化や副作用等を招きやすい基礎疾患等が示されている。イ「妊婦又は妊娠していると思われる人」の項は、妊婦又は妊娠していると思われる人に対する具体的な悪影響が判明している医薬品の添付文書にのみ記載されている。ウ「医師（又は歯科医師）の治療を受けている人」と記載されている場合、医師又は歯科医師の治療を受けている者のその一般用医薬品の使用の適否について、登録販売者が判断する必要がある。エ「次の症状がある人」の項には、その一般用医薬品の軽率な使用がなされると状態の悪化や副作用等を招きやすい症状や、その状態等によっては医療機関を受診することが適当と考えられる場合について記載されている。	詳細
103	1. 正　正　誤　正 2. 正　誤　正　誤 3. 正　誤　誤　正 4. 誤　正　誤　誤 5. 誤　誤　正　正		正　誤　誤　正
104	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	一般用医薬品の添付文書に記載される内容に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選びなさい。ア「用法及び用量」の項には、年齢区分、１回用量、１日の使用回数等について記載されている。イ「成分及び分量」の項には、有効成分のほか、それ自体に積極的な薬効を期待して配合されている添加物の成分も掲げられている。ウ「消費者相談窓口」の項には、製造販売元の製薬企業において購入者等からの相談に応じるための窓口担当部門の名称、電話番号、受付時間等が記載されている。エ「効能又は効果」の項には、一般の生活者が自ら判断できる症状、用途等が示されている。	詳細
104	1. 正　正　正　正 2. 正　誤　正　正 3. 正　誤　誤　誤 4. 誤　正　正　誤 5. 誤　正　誤　正		正　誤　正　正
105	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	以下の配合成分のうち、一般用医薬品の添付文書の「次の人は使用（服用）しないこと」の項に、「本剤又は本剤の成分、牛乳によるアレルギー症状を起こしたことがある人」と記載されるものとして、正しいものを一つ選びなさい。	詳細
105	1. タンニン酸アルブミン 2. アミノフィリン水和物 3. ジヒドロコデインリン酸塩 4. ロートエキス 5. エチニルエストラジオール		タンニン酸アルブミン
スポンサー
106	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	一般用医薬品の添付文書の「次の人は使用（服用）しないこと」の項に、「授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けること」と記載される配合成分とその理由に関する以下関係の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選びなさい。アテオフィリン　　　　　　ー乳児に神経過敏を起こすことがあるため。イジフェンヒドラミン塩酸塩ー乳児に昏睡を起こすおそれがあるため。ウセンノシド　　　　　　　ー乳児に下痢を起こすおそれがあるため。エコデインリン酸塩水和物　ー乳児にメトヘモグロビン血症を起こすおそれがあるため。	詳細
106	1. 正　正　正　誤 2. 正　誤　誤　正 3. 誤　正　正　正 4. 誤　正　誤　誤 5. 誤　誤　正　誤		正　正　正　誤
107	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	一般用医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選びなさい。ア医薬品を旅行先に携行するために別の容器へ移し替えることは、誤用の原因となるおそれがあるため不適当である。イ散剤は変質しやすいため、冷蔵庫内で保管されるのが望ましい。ウ錠剤を冷蔵庫内で保管すると、取り出したときに室温との急な温度差で湿気を帯びるおそれがあるため、冷蔵庫内での保管は不適当である。エ医薬品は、適切な保管がなされないと化学変化が起こることがある。	詳細
107	1. 正　正　誤　誤 2. 正　誤　正　正 3. 正　誤　誤　正 4. 誤　正　誤　正 5. 誤　誤　正　誤		正　誤　誤　正
108	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	一般用医薬品の添付文書の「してはいけないこと」の項に「服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないこと」と記載される医薬品の成分として、正しいものの組み合わせを下から一つ選びなさい。アジフェンヒドラミン塩酸塩イスコポラミン臭化水素酸塩水和物ウインドメタシンエスクラルファート	詳細
108	1. ア、イ 2. ア、エ 3. イ、ウ 4. ウ、エ		ア、イ
109	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	緊急安全性情報に関する以下の記述について、（　）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせを下から一つ選びなさい。　医薬品、医療機器又は再生医療等製品について緊急かつ重大な注意喚起や使用制限に係る対策が必要な状況にある場合に、（ア）からの命令、指示、製造販売業者の自主決定等に基づいて作成されるもので、（イ）とも呼ばれる。　医療用医薬品や医家向け医療機器についての情報伝達である場合が多いが、小柴胡湯による（ウ）に関する緊急安全性情報（平成８年３月）のように、一般用医薬品にも関係する緊急安全性情報が発出されたこともある。	詳細
109	1. ア都道府県　　　イイエローレター　　ウ間質性肺炎 2. ア都道府県　　　イイエローレター　　ウ急性肝炎 3. ア都道府県　　　イブルーレター　　　ウ急性肝炎 4. ア厚生労働省　　イイエローレター　　ウ間質性肺炎 5. ア厚生労働省　　イブルーレター　　　ウ間質性肺炎		ア厚生労働省　　イイエローレター　　ウ間質性肺炎
110	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	医薬品の適正使用情報と購入者に対する情報提供に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選びなさい。ア令和３年８月１日から、医療用医薬品への紙の添付文書の同梱を廃止し、注意事項等情報は電子的な方法により提供されることとなった。イ一般的には、添付文書の「してはいけないこと」の項に記載された内容のうち、その医薬品を実際に使用する人に当てはまると思われる事項や、「相談すること」の項に記載された内容のうち、その医薬品を実際に使用する人における副作用の回避、早期発見につながる事項等が、積極的に情報提供すべき事項として挙げられる。ウ添付文書や外箱表示の記載内容が改訂された場合、実際にそれが反映された製品が流通し、購入者等の目に触れるようになるまでには一定の期間を要する。エ一般の生活者が接する医薬品の有効性や安全性等に関する情報は、断片的かつ必ずしも正確でない情報として伝わっている場合も多く、医薬品の販売等に従事する専門家においては、購入者等に対して科学的な根拠に基づいた正確なアドバイスを与え、セルフメディケーションを適切に支援することが期待されている。	詳細
110	1. 正　正　正　正 2. 正　正　誤　誤 3. 正　誤　正　誤 4. 誤　正　正　正 5. 誤　誤　誤　正		正　正　正　正
スポンサー
111	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	以下の記述にあてはまる機関として、最も適切なものを下から一つ選びなさい。　医薬品・医療機器の安全性に関する特に重要な情報が発出されたときに、ホームページに掲載するとともに、その情報を電子メールによりタイムリーに配信する情報配信サービスを行っている。	詳細
111	1. 日本ＯＴＣ医薬品協会 2. ＮＰＯ法人セルフメディケーション推進協議会 3. 日本製薬団体連合会 4. くすりの適正使用協議会 5. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構		独立行政法人医薬品医療機器総合機構
112	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	医薬品・医療機器等安全性情報報告制度に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選びなさい。ア医薬品・医療機器等安全性情報報告制度は、１９６７年３月より、厚生省（当時）が直接副作用報告を受ける「医薬品副作用モニター制度」として開始した。イ登録販売者は、医薬品・医療機器等安全性情報報告制度に規定されている医薬関係者には該当しない。ウ医薬品・医療機器等安全性情報報告制度は、医薬品の因果関係が明確な健康被害のみを限定して収集することによって、医薬品の安全対策のより着実な実施を図ることを目的としている。エ医薬品・医療機器等安全性情報報告制度は、世界保健機関（ＷＨＯ）加盟国の一員として日本が対応した安全対策に係る制度の一つである。	詳細
112	1. 正　正　誤　正 2. 正　誤　正　誤 3. 正　誤　誤　正 4. 誤　正　誤　誤 5. 誤　誤　正　正		正　誤　誤　正
113	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	医薬品副作用被害救済制度に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせを下から一つ選びなさい。ア健康被害を受けた本人又は家族が給付請求を行う。イ給付請求があった場合、その健康被害が医薬品の副作用によるものかどうかなどの医学的薬学的判断を要する事項について薬事・食品衛生審議会の諮問・答申を経て、厚生労働大臣が判定した結果に基づいて各種給付が行われる。ウ救済給付業務に必要な費用のうち、給付費については、独立行政法人医薬品医療機器総合機構法の規定に基づいて、事業費の全額が国庫により賄われている。エ給付の種類としては、医療費、医療手当、障害年金、障害児養育年金、遺族年金、遺族一時金及び葬祭料があり、全てに請求期限が定められている。	詳細
113	1. ア、イ 2. ア、エ 3. イ、ウ 4. ウ、エ		ア、イ
114	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	医薬品副作用被害救済制度に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選びなさい。ア医薬品を適正に使用したにもかかわらず、副作用によって一定程度以上の健康被害が生じた場合に、医療費等の諸給付を行う。イ一般用医薬品の使用による副作用被害への救済給付の請求にあたっては、医師の診断書、要した医療費を証明する書類（受診証明書）などのほか、その医薬品を販売等した薬局開設者、医薬品の販売業者が作成した販売証明書等が必要となる。ウ医薬品副作用被害救済制度による被害者の救済には、医薬関係者の理解と協力が不可欠である。エ一般用検査薬を適正に使用したにもかかわらず、健康被害が生じた場合は救済制度の対象になる。	詳細
114	1. 正　正　誤　正 2. 正　正　正　誤 3. 正　誤　正　誤 4. 誤　正　誤　誤 5. 誤　誤　正　正		正　正　正　誤
115	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	以下の事項のうち、医薬品副作用被害救済制度の給付対象となるものとして正しいものを一つ選びなさい。	詳細
115	1. 一般用医薬品の殺菌消毒剤（人体に直接使用するものを除く）を適正に使用して生じた健康被害のうち、入院治療が必要と認められるもの 2. 医薬品を適正に使用して生じた健康被害のうち、入院治療が必要と認められる場合であったが、やむをえず自宅療養を行ったもの 3. 殺虫剤・殺鼠剤を誤って人体に直接使用した場合の健康被害 4. いわゆる健康食品として販売されたものを使用して発生した健康被害 5. 個人輸入により入手した医薬品を使用して発生した健康被害		医薬品を適正に使用して生じた健康被害のうち、入院治療が必要と認められる場合であったが、やむをえず自宅療養を行ったもの
スポンサー
116	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	一般用医薬品の添付文書の「次の人は使用（服用）しないこと」の項に記載される基礎疾患等及び主な成分・薬効群等との関係について、正しい組み合わせを下から一つ選びなさい。ア心臓病　　　　　　　　― 芍薬甘草湯イ透析療法を受けている人 ― アルミニウムを含む成分が配合された胃腸薬ウ胃潰瘍　　　　　　　　― タンニン酸アルブミンエ糖尿病　　　　　　　　― インドメタシン	詳細
116	1. ア、イ 2. ア、エ 3. イ、ウ 4. ウ、エ		ア、イ
117	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	医薬品ＰＬセンターに関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選びなさい。ア日本製薬団体連合会において、平成７年７月の製造物責任法の施行と同時に開設された。イ医薬品副作用被害救済制度の対象とならないケースのうち、製品不良など、製薬企業に損害賠償責任がある場合には、医薬品ＰＬセンターへの相談が推奨される。ウ医薬品及び医薬部外品に関する苦情の申立ての相談を受け付けている。エ健康被害以外の損害に関する申立ての相談は受け付けていない。	詳細
117	1. 正　正　正　誤 2. 正　正　誤　正 3. 正　誤　正　誤 4. 誤　正　誤　誤 5. 誤　誤　正　正		正　正　正　誤
118	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	イブプロフェンの「してはいけないこと」の項に関する以下の記述について、（　）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせを下から一つ選びなさい。　イブプロフェンは、妊娠期間の（ア）、胎児の動脈管の（イ）・早期閉鎖、子宮収縮の抑制、分娩時出血の増加のおそれがあるため、出産予定日（ウ）週以内の妊婦に対して、使用（服用）しないこととしている。	詳細
118	1. ア短縮　　イ収縮　　ウ１２ 2. ア短縮　　イ収縮　　ウ２４ 3. ア短縮　　イ拡張　　ウ１２ 4. ア延長　　イ収縮　　ウ１２ 5. ア延長　　イ拡張　　ウ２４		ア延長　　イ収縮　　ウ１２
119	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	一般用医薬品の安全対策に関する以下の記述について、（　）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせを下から一つ選びなさい。　解熱鎮痛成分として（ア）が配合されたアンプル入りかぜ薬の使用による重篤な（イ）で、１９５９年から１９６５年までの間に計３８名の死亡例が発生した。　アンプル剤は他の剤形（錠剤、散剤等）に比べて吸収が速く、血中濃度が（ウ）に高値に達するため、通常用量でも副作用が生じやすいことが確認されたことから、１９６５年、厚生省（当時）より関係製薬企業に対し、アンプル入りかぜ薬製品の回収が要請された。	詳細
119	1. アアスピリン、スルピリン　　イ副作用（ショック）　　ウ急速 2. アアスピリン、スルピリン　　イ副作用（間質性肺炎）　　ウ緩徐 3. アアスピリン、塩酸フェニルプロパノールアミン　　イ副作用（間質性肺炎）　　ウ急速 4. アアミノピリン、塩酸フェニルプロパノールアミン　　イ副作用（ショック）　　ウ緩徐 5. アアミノピリン、スルピリン　　イ副作用（ショック）　　ウ急速		アアミノピリン、スルピリン　　イ副作用（ショック）　　ウ急速
120	登録販売者試験（令和4年度）（九州・沖縄エリア）	医薬品の適正使用及びその啓発活動に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせを下から一つ選びなさい。ア登録販売者には、適切なセルフメディケーションの普及定着、医薬品の適正使用の推進のための活動に積極的に参加、協力することが期待される。イ毎年１０月１７日～２３日の１週間を「薬と健康の週間」として、国、自治体、関係団体等による広報活動やイベント等が実施されている。ウ薬物乱用や薬物依存は、一般用医薬品の使用により生じることはない。エ医薬品の適正使用の重要性に関する啓発は、内容が正しく理解されないおそれがあるため、小中学生に対して行うべきではない。	詳細
120	1. ア、イ 2. ア、エ 3. イ、ウ 4. ウ、エ		ア、イ
スポンサー

5 / 5 ページ

学習時間記録ツール