| No. | 問題集 | 詳細No. | 内容 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| 26 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） | 循環器系に関する記述のうち、誤っているものはどれか。 | この問題へ | |
| 27 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） | 脾臓及び腎臓に関する記述のうち、誤っているものはどれか。 | この問題へ | |
| 28 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
感覚器官（目、鼻及び耳）に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 角膜には光を受容する細胞（視細胞）が密集していて、個々の視細胞は神経線維につながり、それが束なって眼球の後方で視神経となる。 b 涙器は涙液を分泌する涙腺と、涙液を鼻腔に導出する涙道からなる。涙腺は上眼瞼の裏側にある分泌腺で、血漿から涙液を産生する。 c 聴覚器官である蝸牛と、平衡器官である前庭は、いずれの内部もリンパ液で満たされている。 d 鼻中隔の前部は粘膜が薄く、毛細血管をほとんど含まないので、鼻出血を起こしにくい。 |
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| 29 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） | 骨格系及び外皮系に関する記述のうち、誤っているものはどれか。 | この問題へ | |
| 30 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
交感神経系が活発になっているとき、各臓器・器官（効果器）とその効果器に生じる主な反応との関係の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 目 ―――――― 瞳孔収縮 b 心臓 ――――― 心拍数減少 c 気管、気管支 ― 収縮 d 胃 ―――――― 胃液分泌亢進 |
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| 31 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） | 粘膜からの有効成分の吸収に関する記述のうち、正しいものはどれか。 | この問題へ | |
| 32 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
薬の吸収、分布、代謝及び排泄に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 経口投与後、消化管で吸収された有効成分は、消化管の毛細血管から血液中へ移行する。 b 有効成分が代謝されると、作用を失ったり（不活性化）、作用が現れたり（代謝的活性化）、あるいは体外へ排泄されやすい脂溶性の物質に変化したりする。 c 有効成分と血漿タンパク質により形成された複合体は腎臓で速やかに濾過され尿中に排泄される。 d 循環血液中に移行した有効成分は、主として肝細胞の薬物代謝酵素によって代謝を受ける。 |
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| 33 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） | 医薬品の体内での働きに関する記述のうち、誤っているものはどれか。 | この問題へ | |
| 34 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
医薬品の剤形に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 散剤を服用するときは、飛散を防ぐため、あらかじめ少量の水（又はぬるま湯）を口に含んだ上で服用したり、何回かに分けて少しずつ服用するなどの工夫をするとよい。 b クリーム剤には、有効成分が適用部位に留まりやすいという特徴がある。 c 高齢者において腸溶錠が飲みにくい場合には、口中で噛み砕いて服用してもよい。 d カプセル剤は、カプセル内に散剤や顆粒剤等を充填した内服用の医薬品として広く用いられているが、液剤を充填したものはない。 |
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| 35 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
全身的に現れる医薬品の副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a ショック（アナフィラキシー）は、生体異物に対する即時型のアレルギー反応の一種であるが、発症後の病態の進行は比較的緩やかである。 b 皮膚粘膜眼症候群は、３８℃以上の高熱を伴って、発疹・発赤、火傷様の水疱等の激しい症状が比較的短時間のうちに全身の皮膚、口、眼等の粘膜に現れる病態で、発症する可能性のある医薬品は限られるため、発症を予測することが可能である。 c 中毒性表皮壊死融解症は、３８℃以上の高熱を伴って広範囲の皮膚に発赤が生じ、全身の１０％以上に火傷様の水疱、皮膚の剥離、びらん等が認められ、かつ、口唇の発赤・びらん、眼の充血等の症状を伴う病態で、ライエル症候群とも呼ばれる。 d 皮膚粘膜眼症候群及び中毒性表皮壊死融解症は、皮膚症状が軽快した後も眼や呼吸器等に障害が残ることがある重篤な疾患である。 |
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| 36 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） | 精神神経系に現れる医薬品の副作用に関する記述のうち、誤っているものはどれか。 | この問題へ | |
| 37 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
全身的に現れる医薬品の副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 医薬品により生じる肝機能障害は、有効成分又はその代謝物の直接的肝毒性が原因で起きる中毒性のものと、有効成分に対する抗原抗体反応が原因で起きるアレルギー性のものに大別される。 b 医薬品により生じる肝機能障害は、軽度の場合、自覚症状がなく、健康診断等の血液検査（肝機能検査値の悪化）で初めて判明することが多い。 c 偽アルドステロン症は小柄な人や高齢者で生じやすいが、医薬品の長期服用後に発症することはない。 d ステロイド性抗炎症薬や抗癌薬等で易感染性がもたらされ、突然の高熱、悪寒、喉の痛み、口内炎、倦怠感等の症状を呈することがある。 |
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| 38 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
消化器系に現れる医薬品の副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 消化性潰瘍は、自覚症状が乏しい場合もあり、貧血症状（動悸や息切れ等）の検査時や突然の吐血・下血によって発見されることもある。 b イレウスとは、腸内容物の通過が阻害された状態をいう。 c イレウスでは水分や食物の摂取が抑制され、嘔吐がない場合でも脱水状態となることがある。 d 浣腸剤や坐剤の使用によって現れる一過性の症状に、肛門部の熱感等の刺激、異物の注入による不快感、排便直後の立ちくらみなどがある。 |
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| 39 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
循環器系及び泌尿器系に現れる医薬品の副作用に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 鬱血性心不全とは、全身が必要とする量の血液を心臓から送り出すことができなくなり、肺に血液が貯留して、種々の症状を示す疾患である。 b 代謝機能の低下によって不整脈の発症リスクが高まることがあるので、特に、高齢者においては、腎機能や肝機能の低下、併用薬との相互作用等に留意するべきである。 c 医薬品による排尿困難や尿閉の症状は、男性のみで報告されている。 d 医薬品による排尿困難や尿閉の症状は、多くの場合、原因となる医薬品の使用を中止するだけでは回復しにくい。 |
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| 40 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
皮膚に現れる医薬品の副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 薬疹とは、医薬品によって引き起こされるアレルギー反応の一種で、発疹・発赤等の皮膚症状を呈する場合をいう。 b 医薬品による接触皮膚炎では、原因となる医薬品の使用の中止後、通常は１週間程度で症状は治まるが、再びその医薬品に触れると再発する。 c 薬疹が現れた場合に、痒み等の症状に対して、一般の生活者が自己判断で対症療法を行うことは、原因の特定を困難にするおそれがあるため、避けるべきである。 d 光線過敏症の症状は、医薬品が触れた部分から全身へ広がることはない。 |
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| 41 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
医薬品医療機器等法第１条の記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。 第一条 この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品（以下「医薬品等」という。）の品質、有効性及び安全性の確保並びにこれらの（ ａ ）による保健衛生上の危害の発生及び拡大の防止のために必要な規制を行うとともに、（ ｂ ）の規制に関する措置を講ずるほか、医療上特にその必要性が高い医薬品、医療機器及び再生医療等製品の研究開発の促進のために必要な措置を講ずることにより、（ ｃ ）を図ることを目的とする。 |
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| 42 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
一般用医薬品のリスク区分に関する記述のうち、正しいものの組み合せはどれか。 a 一般用医薬品は、その保健衛生上のリスクに応じて第１類医薬品、第２類医薬品又は第３類医薬品に分類され、さらに第２類医薬品のうち特別の注意を要するものとして厚生労働大臣が指定するものを指定第２類医薬品としている。 b 第１類医薬品は、その副作用等により日常生活に支障を来す程度の健康被害が生ずるおそれがあるすべての一般用医薬品が指定される。 c 第２類医薬品は、日常生活に支障を来す程度ではないが、副作用等により身体の変調・不調が起こるおそれのあるものが指定される。 d 第３類医薬品は、第１類医薬品及び第２類医薬品以外の一般用医薬品で、保健衛生上のリスクが比較的低い一般用医薬品である。 |
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| 43 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
一般用医薬品及び要指導医薬品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 要指導医薬品とは、その効能及び効果において人体に対する作用が著しいものであって、適正な使用のために薬剤師の対面による情報の提供及び薬学的知見に基づく指導が行なわれることが必要なものである。 b 要指導医薬品は、厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いた上で指定するものである。 c 一般用医薬品及び要指導医薬品には、毒薬又は劇薬に該当するものはない。 d 一般用医薬品及び要指導医薬品は、あらかじめ定められた用量に基づき、適正使用することで効果を期待するものである。 |
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| 44 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
登録販売者に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 登録販売者とは、一般用医薬品の販売又は授与に従事しようとする者がそれに必要な資質を有することを確認するために都道府県知事が行う試験に合格した者をいう。 b ２以上の都道府県の薬局又は店舗において一般用医薬品の販売又は授与に従事しようとする者は、それぞれの薬局又は店舗の所在地の都道府県知事の販売従事登録を受けなければならない。 c 薬局開設者並びに店舗販売業者及び配置販売業者は、登録販売者に外部の研修実施機関が行う研修（外部研修）を受講させることが求められている。 d 登録販売者は、一般用医薬品の販売又は授与に従事しようとしなくなったときは、３０日以内に登録販売者名簿の登録の消除を申請しなければならない。 |
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| 45 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
医薬部外品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 薬用化粧品や薬用石けんは医薬部外品である。 b 医薬部外品で、衛生害虫類（ねずみ、はえ、蚊、のみその他これらに類する生物）の防除を目的とするものは、直接の容器又は被包に「指定医薬部外品」の表示が必要である。 c 医薬部外品を製造販売する場合には、医薬部外品製造販売業の許可が必要であり、厚生労働大臣が基準を定めて指定するものを除き、品目ごとに承認を得る必要がある。 d 薬局の開設又は医薬品の販売業の許可を受けていない一般小売店において医薬部外品を販売する場合には、医薬部外品販売業の届出が必要である。 |
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| 46 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
化粧品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 化粧品は、「人の身体を清潔にし、美化し、魅力を増し、容貌を変え、又は皮膚若しくは毛髪を健やかに保つ」の範囲内においてのみ効能効果を表示・標榜することが認められている。 b 化粧品を販売する場合には、化粧品販売業の届出が必要である。 c 化粧品の効能効果の一つに、「手足のかさつき・あれの緩和」がある。 d 化粧品の成分本質（原材料）には、いかなる場合も医薬品の成分を配合してはならない。 |
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| 47 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） | 次の栄養機能食品に含まれる栄養成分のうち、「本品は、胎児の正常な発育に寄与する栄養素ですが、多量摂取により胎児の発育が良くなるものではありません。」の注意喚起の表示が必須であるものはどれか。 | この問題へ | |
| 48 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
保健機能食品等の食品に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 栄養補助食品は、健康の維持及び増進に有用な食品として、健康増進法（平成１４年法律第１０３号）により定義されている。 b 機能性表示食品は、販売前に安全性及び機能性に関する審査を受け、消費者庁長官の個別の許可を取得することが必要である。 c 外形上、食品として販売されている製品であっても、その成分本質、効能効果の標榜内容等に照らして医薬品とみなされることがある。 d 特別用途食品とは、健康増進法の規定に基づき、「特別の用途に適する旨の表示」をする許可又は承認を受けた食品であり、乳児、幼児、妊産婦又は病者の発育又は健康の保持若しくは回復の用に供することが適当な旨を医学的・栄養学的表現で記載し、かつ、用途を限定したものである。 |
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| 49 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
医薬品の販売業の許可に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 医薬品医療機器等法第２５条に規定される医薬品の販売業の許可には、店舗販売業の許可、配置販売業の許可及び薬局の許可の３種類がある。 b 医薬品の販売業の許可は、６年ごとに、その更新を受けなければ、許可の期間の経過によって、その効力を失う。 c 配置販売業において、特定の購入者の求めに応じて医薬品の包装を開封して分割販売することはできるが、販売のために医薬品をあらかじめ小分けすることはできない。 d 店舗販売業において、特定の購入者の求めに応じて医薬品の包装を開封して分割販売する場合は、分割販売する店舗販売業者の責任において、その医薬品の容器等に「分割販売を行う者の氏名又は名称並びに分割販売を行う店舗の名称及び所在地」も記載しなければならない。 |
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| 50 | 登録販売者試験（令和元年度）（東海・北陸エリア） |
医薬品医療機器等法施行規則第１条第２項第３号で規定される薬剤師不在時間に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 定期的な学校薬剤師の業務及び緊急時の在宅対応によって薬剤師が不在となる時間は認められるが、急遽日程の決まった退院時カンファレンスへの参加により不在となる時間は認められない。 b 薬局開設者は、薬剤師不在時間内は、調剤室を閉鎖しなければならない。 c 薬剤師不在時間内に、第２類医薬品を販売することは、登録販売者が当該薬局に従事していても認められない。 d 薬剤師不在時間内は、調剤に従事する薬剤師が不在のため調剤に応じることができない旨等、薬剤師不在時間に係る掲示事項を掲示しなければならない。この掲示は、当該薬局の外側の見やすい場所に掲示されれば、薬局内に掲示しなくてもよい。 |
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