| No. | 問題集 | 詳細No. | 内容 | 操作 |
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| 26 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
腎臓に関する以下の記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。なお、２箇所の（ ａ ）、（ ｂ ）内はいずれも同じ字句が入る。 腎臓に入る動脈は細かく枝分かれして、毛細血管が小さな球状になった（ ａ ）を形成する。（ ａ ）の外側を袋状の（ ｂ ）が包み込んでおり、これを腎小体という。（ ｂ ）から 1 本の尿細管が伸びて、腎小体と尿細管とで腎臓の基本的な機能単位である（ ｃ ）を構成している。 |
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| 27 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
眼球に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 角膜や水晶体には血液によって栄養分や酸素が供給されている。 b 角膜と水晶体の間は、組織液で満たされ、眼圧を生じさせている。 c 水晶体から網膜までの眼球内は房水で満たされている。 d 水晶体は近くの物を見るときには丸く厚みが増し、遠くの物を見るときには扁平になる。 |
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| 28 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
耳に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 外耳は、側頭部から突出した耳介と、耳介で集められた音を鼓膜まで伝導する外耳道からなる。 b 中耳は外耳と内耳をつなぐ部分で、鼓膜、鼓室、耳小骨、耳管からなる。 c 小さな子供では、耳管が太く短くて、走行が水平に近いため、鼻腔からウイルスや細菌が侵入し感染が起こりやすい。 d 内耳の前庭のうち、水平・垂直方向の加速度を感知する部分を半規管といい、体の回転や傾きを感知する部分を耳石器官という。 |
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| 29 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
外皮系に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 毛根の最も深い部分を毛球といい、毛球の下端のへこんでいる部分を毛乳頭という。 b 真皮は最も外側にある角質層と生きた表皮細胞の層に分けられる。また、真皮には、毛細血管や知覚神経の末端が通っている。 c 汗腺には、腋窩（わきのした）などの毛根部に分布するエクリン腺と、手のひらなど毛根がないところも含め全身に分布するアポクリン腺の二種類がある。 d 毛根を鞘状に包んでいる毛包には、立毛筋と皮脂腺がつながっている。立毛筋は、気温や感情の変化などの刺激により収縮する。 |
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| 30 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
骨格系及び筋組織に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 骨吸収と骨形成とが互いに密接な連絡を保ちながら進行し、これが繰り返されることで骨の新陳代謝が行われる。 b 無機質は骨に硬さを与え、有機質（タンパク質及び多糖体）は骨の強靭さを保つ。 c 筋組織は筋細胞と結合組織からできているのに対して、腱は結合組織のみでできている。 d 骨格筋は、筋線維を顕微鏡で観察すると横縞模様が見えるので横紋筋とも呼ばれる。 |
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| 31 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
有効成分の吸収及び代謝に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 消化管における有効成分の吸収量や吸収速度は、消化管内容物や他の医薬品の作用によって影響を受ける。 b 坐剤の有効成分が直腸上部から吸収された場合、肝臓で代謝を受けないため、全身へ分布する有効成分の量は減少しない。 c 循環血液中において、有効成分と血漿タンパク質との結合は緩やかかつ不可逆的である。 d 皮膚に適用する医薬品（塗り薬、貼り薬等）は、加齢等により皮膚のみずみずしさが低下すると、有効成分が浸潤・拡散しにくくなる。 |
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| 32 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） | 効果器と交感神経系による作動の組み合わせとして、誤っているものはどれか。 | この問題へ | |
| 33 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
医薬品の剤形の違いや適切な使用方法及び薬の体内での働きに関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 錠剤は一定の大きさがある固形製剤であるため、高齢者、乳幼児等の場合、飲み込みにくいことがある。 b 有効成分の血中濃度はある時点でピークに達し、その後は低下していくが、これは代謝・排泄の速度が吸収・分布の速度と同じになるからである。 c 錠剤（内服）は、例外的な場合を除いて、口中で噛み砕いて服用してはならないが、特に腸内での溶解を目的として錠剤表面をコーティングしているものの場合等は、厳に慎まなければならない。 d トランスポーターは細胞膜の脂質二重層を貫き、埋め込まれて存在する膜貫通タンパク質で、細胞膜の外側から内側へ極性物質を非選択的に運ぶ。 |
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| 34 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
医薬品の剤形とその特徴に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 錠剤 ― 有効成分の苦味や刺激性を口中で感じやすい。 b ドロップ ― 飲み込まずに口の中で舐めて、徐々に溶かして使用する。 c 顆粒剤 ― 表面がコーティングされているものがあるので、噛み砕かずに水などで食道に流し込む。 d シロップ剤 ― 粘りがあるため、消化管からの吸収に時間を要する。 |
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| 35 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
外用局所に適用する剤形の特徴に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 適用部位を水から遮断したい場合には、クリーム剤を用いることが多い。 b 患部が乾燥していたり患部を水で洗い流したい場合等には軟膏剤を用いることが多い。 c 外用液剤は、軟膏剤やクリーム剤に比べて、患部が乾きやすい。 d スプレー剤は広範囲に適用する場合に適している。 |
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| 36 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
医薬品の副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 一般に、重篤な副作用は発生頻度が高く、医薬品の販売等に従事する専門家にとっても遭遇する機会が多いので自然と知識が身につく。 b 購入者等に対して、一般用医薬品による副作用と疑われる症状について医療機関の受診を勧奨する際に、当該一般用医薬品の添付文書等を見せて説明するなどの対応をすることが望ましい。 c 重篤副作用疾患別対応マニュアルが対象とする重篤副作用疾患の中には、一般用医薬品によって発生する副作用は含まれない。 d 一般用医薬品による副作用は、医薬品服用時のアルコール飲用等が原因で起きる場合がある。 |
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| 37 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
重篤な皮膚粘膜障害に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 皮膚粘膜眼症候群は、発症機序の詳細は不明であり、発症の可能性がある医薬品の種類も多いため、発症の予測は極めて困難である。 b 皮膚粘膜眼症候群は、最初に報告をした医師の名前にちなんでライエル症候群とも呼ばれ、口や眼の粘膜への水疱等の激しい症状は認められないが、38℃以上の高熱を伴って広範囲の皮膚に発赤が生じる病態である。 c 中毒性表皮壊死融解症は、皮膚症状が軽快した後も眼や呼吸器等に障害が残ったりする重篤な疾患であるが、皮膚粘膜眼症候群は重篤化することはない。 d 皮膚粘膜眼症候群及び中毒性表皮壊死融解症は、いずれも原因医薬品の使用開始後２週間以内に発症することが多いが、１ヶ月以上経ってから起こることもある。 |
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| 38 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
精神神経系に現れる医薬品の副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 医薬品の副作用によって中枢神経系が影響を受け、物事に集中できない、落ち着きがなくなる等のほか、うつ等の精神神経症状を生じることがある。 b 精神神経症状は、医薬品の大量服用や長期連用、乳幼児への適用外の使用等の不適正な使用がなされた場合に限って発生する。 c 医薬品の副作用を原因とする無菌性髄膜炎を過去に経験した人であっても、その症状が軽度であった場合には、再度、同じ医薬品を使用しても再発するおそれはない。 d 無菌性髄膜炎は、医薬品の副作用が原因の場合、全身性エリテマトーデス、混合性結合組織病、関節リウマチ等の基礎疾患がある人で発症リスクが高い。 |
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| 39 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
呼吸器系に現れる副作用に関する以下の記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。 間質性肺炎を発症すると、息切れ・息苦しさ等の呼吸困難、（ ａ ）、発熱等の症状を呈する。一般的に、医薬品の使用開始から（ ｂ ）程度で起きることが多い。 症状が一過性に現れ、自然と回復することもあるが、悪化すると（ ｃ ）に移行することがある。 |
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| 40 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
皮膚に現れる副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 接触皮膚炎は、医薬品の接触部位に限定されず、正常な皮膚との境界があいまいなのが特徴である。 b アレルギー性皮膚炎は、医薬品が触れた皮膚の部分にのみ生じる。 c 光線過敏症は、医薬品が触れた部分だけでなく、全身へ広がって重篤化する場合がある。 d 薬疹は、医薬品によって引き起こされるアレルギー反応の一種で、発疹・発赤等の皮膚 症状を呈する場合をいう。 |
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| 41 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
次の文章は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和３５年法律第１４５号）第１条である。（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。なお、２箇所の（ ａ ）内はいずれも同じ字句が入る。 第１条 この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び（ ａ ）の品質、有効性及び安全性の確保並びにこれらの（ ｂ ）による保健衛生上の危害の発生及び拡大の防止のために必要な規制を行うとともに、（ ｃ ）の規制に関する措置を講ずるほか、医療上特にその必要性が高い医薬品、医療機器及び（ ａ ）の研究開発の促進のために必要な措置を講ずることにより、保健衛生の向上を図ることを目的とする。 |
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| 42 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
登録販売者に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 登録販売者とは、一般用医薬品の販売又は授与に従事する者がそれに必要な資質を有することを確認するために都道府県知事が行う試験に合格した者であって、医薬品の販売又は授与に従事しようとする者として、都道府県知事の登録を受けた者をいう。 b 二以上の都道府県において、登録販売者として従事しようとする者は、それぞれの薬局又は店舗の所在地の都道府県知事の販売従事登録を受けなければならない。 c 薬局開設者並びに店舗販売業者及び配置販売業者は、自ら登録販売者に対し研修を適切に行うことや、外部の研修実施機関が行う研修（外部研修）を受講させることは求められていない。 d 登録販売者は、販売従事登録の登録事項に変更を生じたときは、３０日以内に、登録を受けた都道府県知事にその旨を届け出なければならない。 |
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| 43 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
日本薬局方に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 一般用医薬品として販売されている、又は一般用医薬品の中に配合されているものは一切収載されていない。 b 医薬品の規格・基準を定めたものであり、医薬品の試験方法については、定められていない。 c 日本薬局方に収められている医薬品であって、その性状、品質が日本薬局方で定める基準に適合しないものは販売してはならない。 d 日本薬局方に収められている物は、すべて医薬品である。 |
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| 44 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
要指導医薬品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて指定し、薬剤師の対面による情報の提供及び薬学的知見に基づく指導が行われる。 b 毒薬又は劇薬に該当するものはない。 c 医師等の診療によらなければ一般に治癒が期待できない疾患（例えば 、がん、心臓病等）に対する効能効果が、認められている。 d あらかじめ定められた用量に基づき、適正使用することによって効果を期待するものである。 |
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| 45 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
毒薬又は劇薬に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 劇薬については、容器等に黒地に白枠、白字をもって、当該医薬品の品名及び「劇」の文字が記載されていなければならない。 b 毒薬とは、毒性が強いものとして厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて指定する医薬品をいう。 c 業務上毒薬又は劇薬を取り扱う者は、それらを他の物と区別して貯蔵、陳列しなければならず、毒薬を貯蔵、陳列する場所については、かぎを施さなければならない。 d 毒薬又は劇薬を、１８歳未満の者に交付することは禁止されている。 |
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| 46 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） | 医薬部外品に関する記述のうち、正しいものはどれか。 | この問題へ | |
| 47 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
化粧品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 成分本質（原材料）については、原則として医薬品の成分を配合してはならないこととされており、配合が認められる場合にあっても、添加物として使用されているなど、薬理作用が期待できない量以下に制限されている。 b 化粧品を販売等する場合には、化粧品販売業の届出が必要である。 c 化粧品とは、人の身体の構造若しくは機能に影響を及ぼすことを目的とするもののうち、人の疾病の診断、治療若しくは予防には使用されないものである。 d 医薬品的な効能効果を表示・標榜することは、一切認められていない。 |
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| 48 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
保健機能食品等に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 特別用途食品には、農林水産省の許可等のマークが付されている。 b 特定保健用食品とは、個別に生理的機能や特定の保健機能を示す有効性や安全性等に関する審査を受け、許可又は承認を取得したものである。 c 機能性表示食品は、事業者の責任において、科学的根拠に基づいた機能性が表示されており、販売前に安全性及び機能性の根拠に関する情報などが消費者庁長官へ届出されている。 d 栄養機能食品は、１日当たりの摂取目安量に含まれる栄養成分の量が基準に適合しているものであり、栄養表示しようとする場合に、その栄養成分の機能の表示を行わなければならない。 |
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| 49 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
医薬品の販売業の許可に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 医薬品の販売業の許可については、店舗販売業の許可、配置販売業の許可又は薬局の開設許可の３種類に分けられている。 b 医薬品の販売業の許可は、６年ごとに、その更新を受けなければ、許可の期間の経過によって、その効力を失う。 c 店舗販売業は、薬局と異なり、薬剤師が従事していても調剤を行うことはできず、要指導医薬品又は一般用医薬品以外の医薬品の販売等は認められていない。 d 薬局開設者又は店舗販売業者が、配置による販売又は授与の方法で医薬品を販売等しようとする場合には、別途、配置販売業の許可を受ける必要はない。 |
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| 50 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
薬局における医薬品の陳列方法に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 a 要指導医薬品及び一般用医薬品を混在しないように陳列しなければならない。 b 指定第二類医薬品は、薬局等構造設備規則に規定する「情報提供を行うための設備」から１０メートル以内の範囲に陳列しなければならない。 c 要指導医薬品は、薬局等構造設備規則に規定する要指導医薬品陳列区画の内部の陳列設備、かぎをかけた陳列設備、又は要指導医薬品を購入しようとする者等が直接手の触れられない陳列設備に陳列しなければならない。 d 一般用医薬品を販売し、又は授与しない時間は、一般用医薬品を通常陳列し、又は交付する場所を閉鎖しなければならない。 |
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