| No. | 問題集 | 詳細No. | 内容 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| 101 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） | 医薬品の適正使用情報に関する記述のうち、正しいものはどれか。 | この問題へ | |
| 102 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
一般用医薬品の添付文書における「使用上の注意」に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 一般用検査薬は、その検査結果のみで自ら確定診断をしても良いので、判定が陽性の時は時間のある時に医師の診断を再度受ければよい旨が記載されている。 b 「次の人は使用（服用）しないこと」の項については、使用を避けるべき人について、医師や薬剤師等の専門家に向けて記載されている。 c 小児が使用した場合に特異的な有害作用のおそれがある成分を含有する医薬品では、通常、「次の人は使用（服用）しないこと」の項に「１５歳未満の小児」、「６歳未満の小児」等として記載されている。 d 重篤な副作用として、皮膚粘膜眼症候群、中毒性表皮壊死融解症、喘息等が掲げられている医薬品では、アレルギーの既往歴がある人等は使用しないこととして記載されている。 |
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| 103 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） | 一般用医薬品の添付文書の使用上の注意において、「相談すること」の項目中に、「次の診断を受けた人」と記載される基礎疾患等と主な成分の組み合わせのうち、正しいものはどれか。 | この問題へ | |
| 104 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
一般用医薬品に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。なお、２箇所の（ ａ ）内には同じ字句が入る。 （ ａ ）は、ある程度の期間継続して使用されることにより効果が得られるとされているものが多いが、（ ｂ ）をする場合には、専門家に相談する旨が記載されている（本記載がない（ ａ ）は、（ ｃ ）に限られるもの）。 |
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| 105 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
一般用医薬品の製品表示に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 添付文書を見れば、適切な保管方法が分かるので、一般用医薬品の容器や包装に、保管に関する注意事項は記載されていない。 b 使用期限について、配置販売される医薬品では、「配置期限」として記載されているものがある。 c 表示された「使用期限」は、未開封状態で保管された場合に品質が保持される期限であり、いったん開封されたものについては記載されている期日まで品質が保証されない場合がある。 d 使用期限の表示については、適切な保存条件の下で製造後２年を超えて性状及び品質が安定であることが確認されている医薬品において法的な表示義務はない。 |
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| 106 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
医薬品の適正使用情報に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a 安全性速報はＡ４サイズの青色地の印刷物で、ブルーレターとも呼ばれる。 b 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行っている医薬品医療機器情報配信サービス（ＰＭＤＡメディナビ）は、医薬関係者のみ利用可能である。 c 独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページには、「使用上の注意」の改訂情報が掲載されている。 d 医薬品の製造販売業者等は、医薬品の有効性及び安全性に関する事項その他医薬品の適正な使用のために必要な情報を収集し、検討するとともに、薬局開設者等に対して、提供するよう努めなければならないが、薬局等に従事する薬剤師や登録販売者は情報提供の対象となっていない。 |
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| 107 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） | 医薬品の適正使用情報の活用に関する記述のうち、誤っているものはどれか。 | この問題へ | |
| 108 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
一般用医薬品の添付文書の使用上の注意において、「してはいけないこと」の項目中に「長期連用しないこと」と記載することとされている成分として、正しいものの組み合わせはどれか。 a インドメタシン b ケトプロフェン c リドカイン塩酸塩 d デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 |
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| 109 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） | 以下の漢方処方製剤について、一般用医薬品の添付文書の使用上の注意において、「してはいけないこと」の項目中に「症状があるときのみの服用にとどめ、連用しないこと」と記載することとされているものはどれか。 | この問題へ | |
| 110 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） | 以下の成分・薬効群のうち、一般用医薬品の添付文書の使用上の注意において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に「授乳中の人は服用しないか、服用する場合は授乳を避けること」と記載することとされているものとして正しいものはどれか。 | この問題へ | |
| 111 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） | 以下の医薬品の成分のうち、メトヘモグロビン血症を起こすおそれがあるため、一般用医薬品の添付文書の使用上の注意において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目中に「６歳未満の小児」と記載することとされているものとして正しいものはどれか。 | この問題へ | |
| 112 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
次の表は、ある一般用医薬品の制酸薬に含まれている成分の一覧である。この制酸薬の添付文書の「相談すること」の項において、「次の診断を受けた人」の項目欄に記載されている事項として、正しいものはどれか。 ３包中 スクラルファート水和物 1,500 mg ケイ酸アルミン酸マグネシウム 1,125 mg ロートエキス 30 mg アズレンスルホン酸ナトリウム ６ mg Ｌ－グルタミン 400 mg 合成ヒドロタルサイト 270 mg １ 甲状腺疾患 ２ 胃潰瘍 ３ てんかん ４ 腎臓病 ５ 貧血 |
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| 113 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） | 一般用医薬品の添付文書の使用上の注意において、「相談すること」の項目中に「甲状腺機能障害又は甲状腺機能亢進症の診断を受けた人」を記載することとされている医薬品の成分とその理由の組み合わせについて、正しいものはどれか。 | この問題へ | |
| 114 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
次の表は、ある一般用医薬品のかぜ薬に含まれている成分の一覧である。このかぜ薬に関する記述について、正しいものはどれか。 ６錠中 イブプロフェン 450 mg プソイドエフェドリン塩酸塩 135 mg Ｌ－カルボシステイン 750 mg ｄ－クロルフェニラミンマレイン酸塩 3.5 mg ジヒドロコデインリン酸塩 24 mg 無水カフェイン 75 mg |
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| 115 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） | 安全性情報に関する記述のうち、誤っているものはどれか。 | この問題へ | |
| 116 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） | 企業からの副作用報告に関する以下の表について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。 | この問題へ | |
| 117 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和３５年法律第１４５号）第６８条の１０第２項の規定に基づく医薬品の副作用等の報告に関する記述のうち、正しいものはどれか。 | この問題へ | |
| 118 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
以下の記述は、医薬品副作用被害救済制度に基づく救済給付に関するものである。該当する給付費として正しいものはどれか。 医薬品の副作用による疾病の治療（入院治療を必要とする程度）に伴う医療費以外の費用の負担に着目して給付されるものである。請求に係る医療が行われた日の属する月の翌月の初日から５年以内に請求がなされる必要がある。 |
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| 119 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） |
塩酸フェニルプロパノールアミン（ＰＰＡ）含有医薬品に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。 a ２０００年５月米国において、女性が糖質吸収抑制剤（我が国での鼻炎用内服薬等における配合量よりも高用量）として使用した場合に、出血性脳卒中の発生リスクとの関連性が高いとの報告がなされた。 b 米国食品医薬品庁（ＦＤＡ）から、米国内におけるＰＰＡ含有医薬品の自主的な販売中止が要請された。 c 日本では、２００３年に「塩酸フェニルプロパノールアミンを含有する医薬品による心臓病に係る安全対策について」という医薬品・医療機器等安全性情報が独立行政法人医薬品医療機器総合機構より出された。 d 厚生労働省から代替成分としてプソイドエフェドリン塩酸塩（ＰＳＥ）等への速やかな切替えの指示がなされた。 |
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| 120 | 登録販売者試験（令和3年度）（中国エリア） | 医薬品の適正使用のための啓発活動に関する記述のうち、誤っているものはどれか。 | この問題へ |
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