| No. | 問題集 | 詳細No. | 内容 | 操作 |
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| 26 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
目に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 a 透明な角膜や水晶体には血管が通っておらず、房水によって栄養分や酸素が供給される。 b 水晶体から網膜までの眼球内を硝子体といい、空洞になっている。 c 水晶体は、その周りを囲んでいる毛様体の収縮・弛緩によって、遠くの物を見るときには丸く厚みが増し、近くの物を見るときには扁平になる。 d 涙器は、涙液を分泌する涙腺と、涙液を鼻腔に導出する涙道からなる。 |
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1. （ア、イ） 2. （ア、エ） 3. （イ、ウ） 4. （ウ、エ） |
（ア、エ） |
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| 27 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
鼻及び耳に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 ア 副鼻腔は、鼻腔と同様、線毛を有し粘液を分泌する細胞でできた粘膜で覆われている。 イ 耳介は軟骨組織が皮膚で覆われたもので、外耳道の軟骨部に連なっている。 ウ 小さな子供では、耳管が太く短くて、走行が水平に近いため、鼻腔からウイルスや細菌が侵入し感染が起こりやすい。 エ 内耳の前庭は、水平・垂直方向の加速度を感知する部分（耳石器官）と、体の回転や傾きを感知する部分（半規管）に分けられる。 |
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1. 正 正 正 正 2. 正 誤 誤 正 3. 誤 正 正 正 4. 誤 正 誤 誤 5. 誤 誤 正 誤 |
正 正 正 正 |
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| 28 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
外皮系に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 ア 皮膚は、表皮、真皮、内皮の３層構造からなる。 イ 表皮は、最も外側にある角質層と生きた表皮細胞の層に分けられる。 ウ 真皮には、毛細血管や知覚神経は通っていない。 エ メラニン色素は、表皮の最下層にあるメラニン産生細胞（メラノサイト）で産生され、皮膚を潤いのある柔軟な状態に保つ働きがある。 |
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1. 正 正 正 誤 2. 正 誤 誤 正 3. 誤 正 正 正 4. 誤 正 誤 誤 5. 誤 誤 正 正 |
誤 正 誤 誤 |
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| 29 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
骨格系及び筋組織に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 a 骨の基本構造は、骨質、骨膜、骨髄、関節軟骨の四組織からなる。 b 骨格筋の疲労は、乳酸の代謝に伴って生成するグリコーゲンが蓄積して生じる。 c 関節とは、広義には骨と骨の連接全般を指すが、狭義には複数の骨が互いに運動できるように連結したものをいう。 d 筋組織は筋細胞と結合組織からできているのに対して、腱は結合組織のみでできているため、伸縮性が高い。 |
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1. （ア、ウ） 2. （ア、エ） 3. （イ、ウ） 4. （イ、エ） |
（ア、ウ） |
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| 30 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
脳に関する以下の記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 脳では、細胞同士が複雑かつ活発に働くため、酸素の消費量は全身の約（ ア ）、血液の循環量は心拍出量の約（ イ ）、ブドウ糖の消費量は全身の約（ ウ ）である。 |
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1. ア．20％ イ．15％ ウ．25% 2. ア．20％ イ．15％ ウ．75% 3. ア．20％ イ．55％ ウ．25% 4. ア．70％ イ．15％ ウ．25% 5. ア．70％ イ．55％ ウ．75% |
ア．20％ イ．15％ ウ．25% |
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| 31 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） | 中枢神経系に関する以下の記述のうち、誤っているものを一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 | 詳細 | |
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1. 脊椎は、脊髄の中にある。 2. 脊髄が末梢からの刺激の一部に対して脳を介さずに刺激を返す場合を脊髄反射と呼ぶ。 3. 脳は、延髄を介して脊髄とつながっている。 4. 脳内には多くの血管が通っており、脳の血管は末梢に比べて物質の透過に関する選択性が高い。 |
脊椎は、脊髄の中にある。 |
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| 32 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
交感神経系が副交感神経系より優位に働いたときの効果器とその反応の関係について、正しい組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 a 目 － 瞳孔収縮 b 気管支 － 拡張 c 胃 － 胃液分泌亢進 d 腸 － 運動低下 |
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1. （ア、ウ） 2. （ア、エ） 3. （イ、ウ） 4. （イ、エ） |
（イ、エ） |
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| 33 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） | 薬の吸収、代謝及び排泄に関する以下の記述のうち、誤っているものを一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 | 詳細 | |
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1. 代謝とは、物質が体内で化学的に変化することである。 2. 経口投与後、消化管で吸収された医薬品の有効成分は、消化管の毛細血管から血液中へ移行する。 3. 血漿タンパク質と医薬品の有効成分の複合体は、腎臓で濾過される。 4. 最近の研究により、小腸などの消化管粘膜や腎臓には、医薬品に対するかなり強い代謝活性があることが明らかにされている。 |
血漿タンパク質と医薬品の有効成分の複合体は、腎臓で濾過される。 |
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| 34 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
医薬品の剤形に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 ア 錠剤（内服）は、胃や腸で崩壊し、有効成分が溶出することが薬効発現の前提となる。 イ 顆粒剤は、粒の表面がコーティングされているものもあるので、服用するときは、噛み砕かずに水などで食道に流し込む。 ウ チュアブル錠とは、口の中で舐めたり噛み砕いたりして服用する剤形であり、水なしでも服用できる。 エ クリーム剤は、適用部位を水から遮断したい場合に用いることが多い。 |
詳細 | |
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1. 正 正 正 正 2. 正 正 正 誤 3. 正 誤 誤 正 4. 誤 正 誤 誤 5. 誤 誤 正 誤 |
正 正 正 誤 |
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| 35 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
皮膚粘膜眼症候群及び中毒性表皮壊死融解症に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 ア 皮膚粘膜眼症候群は、３８℃以上の高熱を伴って、発疹・発赤、火傷様の水疱等の激しい症状が比較的短時間のうちに全身の皮膚、口、眼等の粘膜に現れる病態である。 イ 皮膚粘膜眼症候群の発症機序の詳細は既に解明されており、正確な発症の予測が可能である。 ウ 中毒性表皮壊死融解症は、全身の１０％以上に火傷様の水疱、皮膚の剥離、びらん等が認められ、かつ、口唇の発赤・びらん、眼の充血等の症状を伴う病態である。 エ 皮膚粘膜眼症候群と中毒性表皮壊死融解症は、いずれも原因医薬品の使用開始後１ヶ月以上経ってから起こることがある。 |
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1. 正 正 正 正 2. 正 正 誤 誤 3. 正 誤 正 正 4. 誤 正 正 誤 5. 誤 誤 誤 正 |
正 誤 正 正 |
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| 36 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
医薬品の副作用に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 a 医薬品により生じる肝機能障害は、有効成分又はその代謝物の直接的肝毒性が原因で起きる中毒性のものと、有効成分に対する抗原抗体反応が原因で起きるアレルギー性のものに大別される。 b 肝機能障害の主な症状である黄疸は、ビリルビン（黄色色素）が胆汁中へ排泄されることにより生じる。 c 偽アルドステロン症とは、体内にカリウムが貯留し、体から塩分（ナトリウム）と水が失われることによって生じる病態であり、主な症状に、手足の脱力、血圧上昇、筋肉痛等を生じる。 d 偽アルドステロン症は、小柄な人や高齢者で生じやすく、原因医薬品の長期服用後に初めて発症する場合がある。 |
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1. （ア、ウ） 2. （ア、エ） 3. （イ、ウ） 4. （イ、エ） |
（ア、エ） |
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| 37 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） | 精神神経系に現れる医薬品の副作用に関する以下の記述のうち、誤っているものを一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 | 詳細 | |
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1. 医薬品の副作用によって中枢神経系が影響を受け、物事に集中できない、落ち着きがなくなる、不眠、不安等の症状を生じることがある。 2. 精神神経症状は、医薬品の大量服用や長期連用、乳幼児への適用外の使用等の不適正な使用がなされた場合に限られ、通常の用法・用量では発生しない。 3. 無菌性髄膜炎は、多くの場合、発症は急性で、首筋のつっぱりを伴った激しい頭痛、発熱、吐き気、嘔吐、意識混濁等の症状が現れる。 4. 心臓や血管に作用する医薬品により、頭痛やめまい、浮動感（体がふわふわと宙に浮いたような感じ）、不安定感（体がぐらぐらする感じ）等が生じることがある。 |
精神神経症状は、医薬品の大量服用や長期連用、乳幼児への適用外の使用等の不適正な使用がなされた場合に限られ、通常の用法・用量では発生しない。 |
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| 38 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
消化器系に現れる医薬品の副作用に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 ア 消化性潰瘍は、胃や十二指腸の粘膜組織が傷害されて、その一部が粘膜筋板を超えて欠損する状態である。 イ 消化性潰瘍では、消化管出血に伴って糞便が黒くなるなどの症状が現れる。 ウ イレウス様症状は、医薬品の作用によって腸管運動が亢進した状態で、激しい腹痛、嘔吐、軟便や下痢が現れる。 エ 浣腸剤や坐剤の使用では、消化器系の副作用は現れない。 |
詳細 | |
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1. 正 正 正 誤 2. 正 正 誤 誤 3. 正 誤 誤 正 4. 誤 正 誤 正 5. 誤 誤 正 誤 |
正 正 誤 誤 |
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| 39 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
呼吸器系に現れる医薬品の副作用に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 a 間質性肺炎は、気管支又は肺胞が細菌に感染して炎症を生じたものであり、血液に酸素を十分取り込むことができず、体内は低酸素状態となる。 b 間質性肺炎の症状は、一般的に、原因となる医薬品を使用して１～２時間程度の短時間で起きることが多い。 c 喘息は、合併症を起こさない限り、原因となった医薬品の有効成分が体内から消失すれば症状は寛解するが、重症例では窒息による意識消失から死に至る危険性もある。 d 過去に医薬品で喘息発作を起こしたことがある人は、副作用の喘息が重症化しやすいため、同種の医薬品の使用を避ける必要がある。 |
詳細 | |
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1. （ア、イ） 2. （ア、エ） 3. （イ、ウ） 4. （ウ、エ） |
（ウ、エ） |
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| 40 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
皮膚に現れる医薬品の副作用に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 ア 接触性皮膚炎は、医薬品が触れた皮膚の部分にのみ生じる。 イ 光線過敏症は、医薬品が触れた部分だけでなく、全身へ広がって重篤化する場合がある。 ウ 薬疹はあらゆる医薬品で起きる可能性があり、特に、発熱を伴って眼や口腔粘膜に異常が現れた場合は、急速に重篤な病態へ進行することがある。 エ 薬疹は医薬品の使用後１～２週間で起きることが多いが、長期使用後に現れることもある。 |
詳細 | |
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1. 正 正 正 正 2. 正 正 正 誤 3. 正 誤 誤 正 4. 誤 正 誤 誤 5. 誤 誤 正 正 |
正 正 正 正 |
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| 41 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
医薬品医療機器等法第１条の条文に関する以下の記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。なお、同じ記号の（ ）内には同じ字句が入ります。 この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び（ ア ）の品質、有効性及び安全性の確保並びにこれらの使用による（ イ ）上の危害の発生及び拡大の防止のために必要な（ ウ ）を行うとともに、指定薬物の（ ウ ）に関する措置を講ずるほか、医療上特にその必要性が高い医薬品、医療機器及び（ ア ）の研究開発の促進のために必要な措置を講ずることにより、（ イ ）の向上を図ることを目的とする。 |
詳細 | |
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1. ア再生医療等製品 イ公衆衛生 ウ監視 2. ア再生医療等製品 イ保健衛生 ウ監視 3. ア再生医療等製品 イ保健衛生 ウ規制 4. ア生物由来製品 イ公衆衛生 ウ規制 5. ア生物由来製品 イ保健衛生 ウ監視 |
ア再生医療等製品 イ保健衛生 ウ規制 |
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| 42 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） | 毒薬又は劇薬に関する以下の記述のうち、誤っているものを一つ選び、その番号を解答欄に記 入しなさい。 | 詳細 | |
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1. 毒薬については、それを収める直接の容器又は被包に、黒地に白枠、白字をもって、当該医薬品の品名及び「毒」の文字が記載されていなければならない。 2. 毒薬を一般の生活者に対して販売する際には、当該毒薬を譲り受ける者に医薬品医療機器等法第４６条第１項に規定される文書を交付しなければならない。 3. 業務上、毒薬又は劇薬を取り扱う者は、毒薬又は劇薬を他の物と区別して貯蔵、陳列しなければならない。 4. 店舗管理者が薬剤師である店舗販売業者は、劇薬を開封して販売することができる。 |
毒薬を一般の生活者に対して販売する際には、当該毒薬を譲り受ける者に医薬品医療機器等法第４６条第１項に規定される文書を交付しなければならない。 |
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| 43 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
以下のうち、医薬品医療機器等法第５０条に基づく医薬品の直接の容器又は被包に記載されていなければならないものの組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 a 製造業者の氏名又は名称及び住所 b 製造番号又は製造記号 c 用法用量 d 日本薬局方に収載されている医薬品については「日本薬局方」の文字 |
詳細 | |
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1. （ア、イ） 2. （ア、ウ） 3. （イ、エ） 4. （ウ、エ） |
（イ、エ） |
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| 44 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
医薬品に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 ア 日本薬局方に収載されている医薬品の中には、一般用医薬品として販売されている、又は一般用医薬品の中に配合されているものもある。 イ 一般用医薬品は、「薬剤師その他の医薬関係者から提供された情報に基づく需要者の選択により使用されることが目的とされているもの」である。 ウ 要指導医薬品は、「医師若しくは歯科医師によって使用され、又はこれらの者の処方箋若しくは指示によって使用されることを目的として供給される医薬品」である。 エ 検体の採取において、身体への直接のリスクを伴うもの（例えば、血液を検体とするもの）は、一般用医薬品又は要指導医薬品としては認められていない。 |
詳細 | |
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1. 正 正 正 正 2. 正 正 誤 正 3. 正 誤 正 誤 4. 誤 正 正 誤 5. 誤 誤 誤 正 |
正 正 誤 正 |
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| 45 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） | 医薬部外品に関する以下の記述のうち、誤っているものを一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 | 詳細 | |
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1. 医薬品から医薬部外品へ移行した製品群には、整腸薬やコンタクトレンズ装着薬がある。 2. 医薬部外品を業として製造販売する場合には、製造販売業の許可が必要であり、厚生労働大臣が基準を定めて指定するものを除き、品目ごとにあらかじめ届出を行う必要がある。 3. 医薬部外品の直接の容器又は被包には、「医薬部外品」の文字の表示が義務付けられている。 4. その効能効果があらかじめ定められた範囲内であって、成分や用法等に照らして人体に対する作用が緩和であることを要件として、医薬品的な効能効果を表示・標榜することが認められている。 |
医薬部外品を業として製造販売する場合には、製造販売業の許可が必要であり、厚生労働大臣が基準を定めて指定するものを除き、品目ごとにあらかじめ届出を行う必要がある。 |
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| 46 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
化粧品に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 ア 人の身体の構造若しくは機能に影響を及ぼすことを目的とするものである。 イ 化粧品を業として製造販売する場合には、製造販売業の許可が必要であり、販売については販売業の許可が必要である。 ウ 医薬品の成分の配合が認められる場合もある。 エ 医薬品的な効能効果の表示・標榜がなされた場合には、医薬品医療機器等法第６６条第１項により禁止される虚偽又は誇大な広告に該当する。 |
詳細 | |
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1. 正 正 正 正 2. 正 誤 誤 誤 3. 誤 正 正 誤 4. 誤 誤 正 正 5. 誤 誤 誤 正 |
誤 誤 正 正 |
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| 47 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） | 食品に関する以下の記述のうち、誤っているものを一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 | 詳細 | |
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1. 機能性表示食品は、安全性及び機能性の根拠に関する情報などの審査を受け、消費者庁長官の許可を受けたものである。 2. 食品には、専ら安全性の確保のために必要な規制その他の措置が図られている。 3. 外形上、食品として販売されている製品であっても、その成分本質、効能効果の標榜内容等 に照らして医薬品とみなされることがある。 4. 保健機能食品は、食生活を通じた健康の保持増進を目的として摂取されるものである。 |
機能性表示食品は、安全性及び機能性の根拠に関する情報などの審査を受け、消費者庁長官の許可を受けたものである。 |
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| 48 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） | 以下の栄養成分のうち、栄養機能食品に「本品は、胎児の正常な発育に寄与する栄養素ですが、多量摂取により胎児の発育が良くなるものではありません」という注意喚起表示が必要なものとして、正しいものを一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 | 詳細 | |
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1. マグネシウム 2. 亜鉛 3. パントテン酸 4. ビタミンＡ 5. 葉酸 |
葉酸 |
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| 49 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
店舗販売業に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 ア 店舗販売業の許可を受けた店舗では、薬剤師が従事していれば、調剤を行うことができる。 イ 店舗管理者は、保健衛生上支障を生ずるおそれがないよう、その店舗の業務につき、店舗販売業者に対して必要な意見を述べなければならない。 ウ 店舗管理者は、その店舗の所在地の都道府県知事（その店舗の所在地が保健所を設置する市又は特別区の区域にある場合においては、市長又は区長）の許可を受けたときを除き、その店舗以外の場所で業として店舗の管理その他薬事に関する実務に従事する者であってはならない。 エ 店舗販売業の許可は、３年ごとにその更新を受けなければ、その期間の経過によってその効力を失う。 |
詳細 | |
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1. 正 正 正 誤 2. 正 誤 正 正 3. 誤 正 正 誤 4. 誤 正 誤 正 5. 誤 誤 誤 誤 |
誤 正 正 誤 |
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| 50 | 登録販売者試験（平成29年度）（九州・沖縄エリア） |
配置販売業に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせを下から一つ選び、その番号を解答欄に記入しなさい。 a 配置販売業とは、購入者の居宅に医薬品をあらかじめ預けておき、購入者がこれを使用した後でなければ代金請求権を生じないといった販売形態である。 b 配置販売業者は、医薬品を開封して分割販売することができる。 c 配置販売業者又はその配置員は、配置販売業者の氏名及び住所、配置販売に従事する者の氏名及び住所並びに区域及びその期間を、配置販売に従事している区域の都道府県知事に対し、配置販売を始めた日から３０日以内に届け出なければならない。 d 配置販売業者又はその配置員は、その住所地の都道府県知事が発行する身分証明書の交付を受け、かつ、これを携帯しなければ、医薬品の配置販売に従事してはならない。 |
詳細 | |
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1. （ア、イ） 2. （ア、エ） 3. （イ、ウ） 4. （ウ、エ） |
（ア、エ） |
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